Jan Pasternak - zdjęcie główne

Mały Janek walczy z ciężką chorobą autozapalną. Potrzebujemy pomocy, by nie stracić szansy na leczenie!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jan Pasternak, 10 lat
Kłodawa, lubuskie
Niedobory odporności, choroba autozapalna o nieznanym podłożu genetycznym, nadmierny wzrost, przedwczesne pokwitanie, autyzm dziecięcy, wariant VUS w genie IFIH1
Rozpoczęcie: 25 lipca 2025
Zakończenie: 26 stycznia 2026
47 565 zł
WesprzyjWsparło 857 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0179226
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0179226 Jan
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Janowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Jan Pasternak, 10 lat
Kłodawa, lubuskie
Niedobory odporności, choroba autozapalna o nieznanym podłożu genetycznym, nadmierny wzrost, przedwczesne pokwitanie, autyzm dziecięcy, wariant VUS w genie IFIH1
Rozpoczęcie: 25 lipca 2025
Zakończenie: 26 stycznia 2026

Opis zbiórki

Nasz synek, Janek, od ponad czterech lat z walczy z chorobą autozapalną o nieznanym podłożu genetycznym, która wyniszcza jego organizm od środka. Schorzenie objawia się w rzutach – wtedy pojawiają się wysokie gorączki, bóle stawów, głowy, brzucha, zmęczenie, a badania laboratoryjne wskazują na ciężki stan zapalny i zagrożenie dla wielu narządów...

Janek próbował już kilku terapii. Niestety, efekty były bardzo ograniczone, a objawy wracały z dużą siłą. Podczas specjalistycznej konsultacji w instytucie we Włoszech lekarze zdecydowali o utrzymaniu zawieszenia dotychczasowego leczenia ze względu na mierną skuteczność i konieczność zmiany strategii terapeutycznej.

Wiemy, że Janek ma objawy sugerujące rzadką chorobę z grupy zaburzeń autozapalnych, w których układ odpornościowy działa jak bomba z opóźnionym zapłonem. W jego materiale genetycznym wykryto wariant VUS w genie IFIH1, który może, ale nie musi, być przyczyną choroby – na razie nie mamy pewności.

Jan Pasternak

We Włoszech zalecono nam specjalną terapię – nowoczesne leczenie celowane, które może zahamować chorobę. Jednak leczenie to jest dostępne tylko w jednym ośrodku w Polsce i nie jest refundowane przy niepotwierdzonej chorobie rzadkiej, a do tego może pogłębić już istniejący niedobór odporności, który u Janka jest znaczny.

Synek coraz częściej ma rzuty choroby, które powodują wysoką gorączkę, obrzęki, nadciśnienie, niedokrwistość i głęboki niedobór żelaza. Występują u niego również zaburzenia lipidowe oraz podwyższone próby wątrobowe. Choroba zajęła też nerki i w związku z tym Jankowi towarzyszą białkomocz, obrzęki i nadciśnienie. Zalecono nam, by wykonać biopsję nerek, która się odbyła, ale pobrany został zbyt skąpy materiał...

Z powodu częstych rzutów choroby Janek uczy się indywidualnie w domu. Są dni, kiedy nie ma sił nawet wstać z łóżka. Choroba odbiera mu energię, radość, dzieciństwo...

Jan Pasternak

We Włoszech pobrano krew do zaawansowanego badania genetycznego WES – wyniki są w opracowaniu. Jeśli nie przyniosą jasnej odpowiedzi, kolejnym krokiem będzie diagnostyka w szpitalu w Filadelfii (USA) – jednym z nielicznych ośrodków zajmujących się takimi schorzeniami.

Z całego serca dziękujemy za wsparcie, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce. To dzięki Wami mogliśmy walczyć o lepszą przyszłość Janka. Jednak synek nadal potrzebuje pomocy. Chcielibyśmy zbierać środki na dalszą diagnostykę, terapię, leki, a także opłacanie dojazdów, ponieważ one również wiążą się z bardzo wysokimi kosztami.

Choroby autozapalne to podstępni przeciwnicy. Nieleczone prowadzą do uszkodzeń nerek, wątroby, mózgu, a nawet śmierci. Janek ma jeszcze szansę – ale bez wsparcia nie zdołamy jej wykorzystać. Każda wpłata, każde udostępnienie – to krok bliżej do ratunku. Dziękujemy za każdą pomoc!

Rodzice Janka

Wybierz zakładkę
Sortuj według