Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

By zobaczyć dobrą przyszłość mimo choroby

Jan Wiśniewski

By zobaczyć dobrą przyszłość mimo choroby

17 195,00 zł
Wsparły 824 osoby

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0104919
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0104919 Jan
Cel zbiórki:

Leczenie, konsultacje, diagnostyka

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Jan Wiśniewski, 22 miesiące
Wodzisław Śląski, śląskie
Hipoplazja nerwów wzrokowych, opóźnienie motoryczne, obniżone napięcie mięśniowe, wodogłowie normotensyjne, odcinkowa hipoplazja sierpa mózgu, podejrzenie jednostronnego niecałkowitego rozszczepu podniebienia, lewostronne skrzywienie przegrody nosa
Rozpoczęcie: 27 Stycznia 2021

Opis zbiórki

Jaś urodził się 11 marca 2020 roku, dostał 10pkt w skali Apgar. Do 3 miesiąca życia Jasia nic nie wskazywało na to, że z Jasiem jest coś nie tak. Byliśmy na szczepieniu i niestety Pani Pediatra również nie zauważyła, że z Jasiem jest coś nie tak. Instynkt macierzyński podpowiadał mi, że trzeba działać na własną rękę i tak trafiliśmy do Doktora Myśliwca do Niedobczyc. Wstępnie okazało się, że syn jest opóźniony motorycznie i został skierowany na badanie TSH z uwagi na dużą masę ciała i rozkład tkanek. Następnie trafiliśmy do Pani doktor neurolog na podstawie wywiadu i wyglądu syna postawiła wstępną diagnozę, która brzmi następująco: plagiocefalia prawostronna, gałki oczne błądzące z rotacją ku górze, oczopląs poziomy niestały, brak fiksacji wzroku, brak wodzenia wzrokiem, napięcie mięśniowe w kierunku łagodnej hypotonii, asymetria ze zwrotem w prawo we wszystkich ułożeniach.

Zostaliśmy pokierowani na USG główki, badanie okulistyczne, badanie w kierunku CMV, toksoplazmozy.

Tydzień później trafiliśmy do Śląskiego Centrum Leczenia oczu w Żorach. Diagnoza do potwierdzenia - Hipoplazja obustronna, oczopląs i inne nieregularne ruchy gałki ocznej, wrodzona wada rozwojowa tarczy nerwu wzrokowego, upośledzenie wzroku obuoczne.

Jaś jest dzieckiem do dalszej diagnostyki. Jaś nie przekręca się z brzuszka na plecy i z pleców na brzuszek. Jaś w porównaniu do swoich rówieśników jest bardzo opóźniony dzieckiem. Zostaliśmy skierowani na rezonans magnetyczny głowy, badanie VEP. Jaś prawdopodobnie jest dzieckiem niewidomym, bądź dzieckiem niewidomym z poczuciem światła. W badaniu krwi Jasia wyszło, iż przebył chorobę cytomegalii, na tę chwilę wirus jest niereaktywny. Niestety, aby Jaś mógł być dalej diagnozowany i rehabilitowany, jak do tej pory prosimy ludzi dobrej woli o jakąkolwiek pomoc... Niestety my jako rodzice, rodzina dajemy tyle, ile możemy. 

Jasiu jest już po badaniu VEP. Niestety widzi tylko 30% tego co my i to też nie wszystko- wybrane duże przedmioty. Niestety nie widzi twarzy, co jest dla mnie dla Mamy najtrudniejsze. Pomóżmy małemu Jasiowi w osiągnięciu celu. Wierzę, że razem jesteśmy w stanie zrobić naprawdę wiele. Prawe oczko jest w lepszej kondycji i rokuje lepiej, niestety lewe jest dużo słabsze.

Jesteśmy po kolejnych badaniach główki... USG przezczaszkowym. Wiadomości, które do nas dotarły, są i złe i dobre. 

 Dobra wiadomość jest taka, iż u Jasia nie potwierdziło się wodogłowie, co prawda wskaźnik komorowo-czaszkowy jest podwyższony - 0.39.  Norma to 0.35, ale Pani Profesor nazwała to DYLATACJĄ UKŁADU KOMOROWEGO NADNAMIOTOWEGO. 

Zła wiadomość to taka, że w główce syna wykryto przewlekłą, podtwardówkową kolekcję płynową nad lewą półkulą mózgu. Stan główki Jasia jest do ciągłej obserwacji i kontroli.

27 kwietnia syn przejdzie rezonans magnetyczny główki w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka, w celu oceny czy krwiak w główce rośnie bądź maleje, niestety na poprzednim badaniu główki krwiaka nie było. 

Kolejni lekarze potwierdzili, że walczymy u syna ze znacznym opóźnieniem rozwoju psychoruchowego. Mimo ciągłych rehabilitacji idziemy maleńkimi kroczkami do przodu, aby zawalczyć o lepszą przyszłość Naszego Wojownika. 

Wierzę z całego serca w to, że mój syn kiedyś zobaczy świat własnymi oczami, a nie tylko będzie znał go z naszych opowieści... 

Dziękujemy za każdą pomoc dla Naszego Synka

Rodzice.

Daria i Andrzej 

Licytacje dla Jasia.

17 195,00 zł
Wsparły 824 osoby

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0104919
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0104919 Jan

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki