Jan Woźniak, 3 latka

U Jasia stwierdzono uszkodzenie genu FGFR3 achondroplazje/ hipochondroplazje, zespół Crouzona oraz niskie napięcie mięśniowe.

Zespół Crouzona, inaczej dysostoza czaszkowo-twarzowa to rzadka choroba genetyczna i najczęściej występujący zespół czaszkowo-mózgowy. Dysostoza czaszkowo-twarzowa wywołana jest mutacją w genie kodującym receptor czynnika wzrostu fibroblastów. Jasiu jest na początku drogi po zdrowie i lepszą przyszłość. Jego leczenie, wizyty i kontrole lekarskie są bardzo kosztowne.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Będziemy wdzięczni za każdy gest, udostępnienie i przekazanie 1,5% podatku. Twoja pomoc to nadzieja na lepsze jutro naszego synka!

Rodzice Jasia