Pilne!

Ta choroba zabrała mi już jednego syna❗️Dla Janka wciąż jest nadzieja – RATUNKU❗️

Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, leczenie i rehabilitacja, transport, pobyt, przelot

Organizator zbiórki:
Janek Trojanek, 4 latka
Mińsk Mazowiecki,, mazowieckie
Adrenoleukodystrofia sprzężona chromosomem X (X-ALD)
Rozpoczęcie: 10 września 2025
Zakończenie: 14 grudnia 2026
4 254 178 zł(32,69%)
Brakuje 8 757 780 zł
WesprzyjWsparło 60 739 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0839449
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0839449 Janek

Stała pomoc

77 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Jankowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już 7 miesięcy
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już 7 miesięcy
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już 7 miesięcy

Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, leczenie i rehabilitacja, transport, pobyt, przelot

Organizator zbiórki:
Janek Trojanek, 4 latka
Mińsk Mazowiecki,, mazowieckie
Adrenoleukodystrofia sprzężona chromosomem X (X-ALD)
Rozpoczęcie: 10 września 2025
Zakończenie: 14 grudnia 2026

Aktualizacje

  • Tragiczne wieści 🖤 W sobotę 7 listopada odszedł od nas Franio... Prosimy o modlitwę i wsparcie❗️

    Gdy cała Polska pogrążyła się w żałobie, w naszej rodzinie rozegrał się własny, niewyobrażalny dramat... Po ponad rocznej walce z chorobą żegnamy Franka... 

    Franek odszedł w sobotę 7.11. Zrobiliśmy wszystko, co w naszej mocy, by ocalić jego życie. Nie zdążyliśmy...

    To dla nas zbyt trudne, by oglądać jego czarno-białe zdjęcia, dlatego filmik, który publikujemy jest w kolorze... Franio wniósł do naszego życia tyle światła i kolorów – i takim właśnie chcemy go zapamiętać.

    Pośród łez i rozpaczy wiemy jedno – nie wolno nam opuścić rąk. Franek by tego nie chciał. Musimy walczyć o jego młodszego braciszka, Janka. Dla niego ta bitwa wciąż trwa i teraz bardziej niż kiedykolwiek wcześniej, potrzebuje naszej obecności, siły i wsparcia.

    Dlatego najpiękniejsze, co dziś możemy zrobić w tej trudnej sytuacji, to wesprzeć zbiórkę na leczenie Janka. Dla niego wciąż tli się nadzieja. Nie pozwólmy jej zgasnąć...

    Marek i Dominika Trojanek, rodzice Franka i Janka

  • Ważne informacje: przed nami kluczowe badania. Prosimy o wsparcie❗️

    Już we wrześniu mija rok, od kiedy rozpoczęliśmy naszą zbiórkę. Jest to dla nas szczególnie trudny miesiąc ze względu na wydarzenia z poprzedniego roku – w tym czasie  nasz synek został zdyskwalifikowany z przeszczepu. Dziś wiemy, że był to olbrzymi błąd.

    Ostatnie wakacje, które dobiegły końca były dla nas trudne. Były pobyty w szpitalu spowodowane infekcjami i walką o życie. Dziś kończyny etap rekonwalescencji a przed nami badania kontrolne w Warszawie i w Paryżu. Od tych badań zależy dosłownie wszystko. To one dadzą nam odpowiedź, jak Franek reaguje na leczenie lekiem z Paryża i – co najważniejsze – czy choroba wreszcie się zatrzymała.

    To również czas niepewności dla Jasia. Janek przejdzie badania, dzięki którym dowiemy się, czy w jego głowie nadal nie pojawiły się zmiany związane z chorobą i czy jest wszystko w porządku. Bardzo na to liczymy!

    W październiku lek, który otrzymuje Franio ma zostać dopuszczony dla dzieci bezobjawowych, czyli takich jak Jaś. Wkrótce dowiemy się także, na jaką i czy w ogóle możemy liczyć na refundację leku, który jest kosmicznie drogi.

    Franciszek Trojanek

    Dzięki systematycznej rehabilitacji Franio robi postępy. Jesteśmy w trakcie testowania najnowocześniejszych urządzeń, które pozwolą mu komunikować się oczami. Rozważamy roboty, które przy odpowiednim zatrzymaniu i spowolnieniu choroby pozwalają odzyskiwać inne umiejętności jak poruszanie się.

    Trudno sobie wyobrazić, jak ciężko odnaleźć się Frankowi w zupełnie nowej rzeczywistości. Nasz synek pamięta, jak wyglądało jego życie przed chorobą, jego głowa wciąż się rozwija, a dziś jest zamknięty w swoim własnym ciele. Pozostały tylko wspomnienia... 

    Pamiętajmy wszyscy, że Franio już dokonał małego cudu, jakim było zakwalifikowanie się do restrykcyjnego programu. Robi postępy, których być mogę nie widać gołym okiem, ale w porównaniu z innymi chorymi w tak zaawansowanym stadium choroby, jest w bardzo dobrym stanie. Widzimy światełko w tunelu i mamy nadzieję na lepszą przyszłość.

    Franciszek Trojanek

    Jesteśmy świadomi, że przed nami lata, a nie miesiące tytanicznej pracy. Dziś wiemy, już, że Franio może znacznie więcej niż przypuszczano i mamy nadzieję, że będzie to przykład dla innych, że walka sama w sobie jest już zwycięstwem.

    A przy odrobinie szczęścia...

    To już sami zobaczymy, co przyniesie przyszłość. Z tego miejsca chcemy poprosić Was o dalsze wsparcie. Chcemy zapewnić Frankowi sprzęty, które pomogą mu osiągać kolejne kroki ku zdrowiu i sprawności.

    Wciąż zbieramy informacje na temat terapii genowych dla chłopców, które jako jedyne dają im szanse na zachowanie życia. Takie terapie wymagają czasu i odpowiedniego przygotowania, które trwa miesiącami. Będziemy informować Was na bieżąco.

    Pamiętajcie, że każda złotówka to dla chłopców iskierka nadziei na lepsze jutro.

    Rodzice Franka i Janka 

  • Franek walczy o przyszłość każdego dnia! Przeczytaj najnowsze informacje i wesprzyj naszą zbiórkę❗️

    Dawno nas tu nie było, ale ostatnie miesiące upływają nam pod znakiem ciężkiej pracy. Każdy dzień Frania to przede wszystkim intensywna rehabilitacja, leczenie oraz chwile odpoczynku i snu, które pozwalają mu nabrać sił do dalszej walki.

    W kwietniu byliśmy na kontroli w Paryżu. Franio przeszedł wszystkie badania wzorowo i został zakwalifikowany do dalszego leczenia. Towarzyszył nam również Janek i na ten moment wyniki jego badań są dobre. U Frania choroba wyraźnie spowolniła, choć niestety nadal jest obecna. To daje nam nadzieję, ale jednocześnie przypomina, że przed nami wciąż długa droga.

    Dlatego mimo ogromnych postępów naszego syna nadal prosimy Was o wsparcie i obecność. Tylko dzięki Wam możemy finansować kosztowną rehabilitację oraz leczenie. Jesteśmy wdzięczni za każdą pomoc, bo to właśnie ona pozwala nam walczyć o jak najlepszą przyszłość dla Frania.

    Przed Wami wakacje i czas odpoczynku. Nasz Franio nie ma wolnego od rehabilitacji. Każdego dnia ćwiczy, pracuje i walczy o kolejne małe oraz wielkie sukcesy. Na filmikach możecie zobaczyć, jak dzielnie ćwiczy. Jego uśmiech jest najpiękniejszym podziękowaniem dla Was i dowodem na to, że się nie poddaje.

    Już niedługo będzie można zobaczyć naszą historię w kilku reportażach. Mamy nadzieję, że opowieść o walce Frania pomoże innym zrozumieć, czym jest ALD i jak wiele wyzwań niesie ze sobą ta choroba. Wciąż jest bardzo dużo do zrobienia, a świadomość społeczna ma ogromne znaczenie.

    Dziękujemy, że jesteście z nami. Wasze wsparcie daje nam siłę do dalszej walki i wiarę, że wspólnie możemy osiągnąć jeszcze bardzo wiele. Trzymajcie się ciepło. 

    Rodzice Franka i Janka

Opis zbiórki

Kiedy zaledwie rok temu otwieraliśmy tę zbiórkę, z całych sił wierzyliśmy, że zdążymy. Mieliśmy nadzieję, determinację i gotowość, by poruszyć niebo i ziemię. Ani przez chwilę nie przypuszczaliśmy, że zaledwie rok później naszego ukochanego Franka nie będzie już z nami.

Walczyliśmy o niego każdego dnia, o każdą sekundę, chwytając się każdej iskierki nadziei. Niestety, ta potworna, bezwzględna choroba okazała się szybsza. Zabrała naszego 5-letniego synka, pozostawiając w naszych sercach wyrwę, której nic nigdy nie zapełni...

Dziś toniemy w żałobie, ale nie możemy się poddać. Nie wolno nam, bo w cieniu tej samej bezlitosnej diagnozy dorasta jego młodszy brat – Janek. Dla niego wciąż tli się nadzieja na ratunek, której nie możemy pozwolić zgasnąć.

Franiowi obiecaliśmy jedno: że uratujemy jego braciszka. Dlatego ta zbiórka trwa dalej – jako pamięć o walce Franka i jedyna szansa na życie dla Jasia.

Tutaj przeczytasz naszą historię: 

Nasz 5-letni synek Franek choruje na adrenoleukodystrofię (ALD) - postać mózgową. To niezwykle rzadka i okrutna choroba genetyczna, która atakuje układ nerwowy i bardzo szybko odbiera sprawność, mowę, wzrok, słuch, czucie, a w końcu życie.

Choroba uaktywniła się w wieku zaledwie 5 lat. Lekarze na ostatniej prostej po przejściu całej procedury przygotowawczej na oddziale przeszczepowym nie zakwalifikowali Franka do przeszczepu szpiku kostnego – objawy neurologiczne pojawiły się zbyt wcześnie, a choroba postępuje w agresywnym tempie. Stwierdzono, że ciężkie leczenie, chemioterapia oraz leki immunosupresyjne w tym momencie zabiją lub doprowadzą naszego syna do ciężkiej niepełnosprawności.

Jan Trojanek

Jednak pojawiła się nadzieja. We Francji, w Paryżu, prowadzony jest program leczenia nowym lekiem. To obecnie jedyna szansa, by zatrzymać chorobę i uratować życie naszego synka. Franek prawdopodobnie byłby pierwszym chłopcem z Polski, który miałby taką szansę. Czas ucieka – musimy działać natychmiast, zanim zmiany w mózgu staną się nieodwracalne.

Koszty 3-letniej hospitalizacji, wyjazdów i prawdopodobnie samego leku musimy pokryć my – rodzice. To kwoty, które znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe. A nie mamy czasu na czekanie – każdy dzień to ryzyko, że choroba odbierze nam Frania.

Dodatkowym ciosem dla naszej rodziny jest fakt, że młodszy brat również choruje na ALD. Walczymy więc o życie obojga naszych dzieci.

Jan Trojanek

Prosimy – pomóżcie nam dać szansę naszemu synkowi. Terapia trwa trzy lata. Jako rodzice pukamy do wszystkich drzwi. Rozmawialiśmy też z ministerstwem. Wiemy, że RAZEM możemy WSZYSTKO. Wierzymy też, że działania w niedalekiej przyszłości przyniosą profilaktykę, która da czas na reakcję. Czas, który u Frania ucieka zbyt szybko...

Każda WPŁATA, każde UDOSTĘPNIENIE tej zbiórki to krok bliżej do ratunku i życia. Najpierw Franka a w przyszłości Janka i innych ciężko chorych chłopców.

Z całego serca dziękujemy, bo nadzieja umiera ostatnia...

Rodzice

Jan Trojanek

💃🏻🕺🏻 Zapraszamy na BAL CHARYTATYWNY DLA FRANKA I JANKA - 28.11.2026! (otwiera nową kartę)

Jan Trojanek (otwiera nową kartę)

➡️ Obejrzyj odcinek Sprawy dla Reportera z naszym udziałem 🎥 (otwiera nową kartę)

➡️ TVP3 Warszawa – Bracia walczą z rzadką chorobą ALD. Na drodze stanęły problemy z leczeniem i badaniami (otwiera nową kartę)

➡️ TVP3 – Lekarze w Polsce byli bezradni wobec rzadkiej choroby. Dwaj mali bracia potrzebują natychmiastowej pomocy w walce o przeżycie (otwiera nową kartę)

➡️ Obejrzyj odcinek Sprawy dla Reportera z naszym udziałem 🎥 (otwiera nową kartę)

Jan Trojanek (otwiera nową kartę)

Jan Trojanek

👉 Wesprzyj Franka poprzez licytacje – link do grupy na Facebooku "Bazarek Frania" (otwiera nową kartę)

⚽️ Wylicytuj koszulkę Mateusza Kochalskiego (otwiera nową kartę)

🎥 Wiadomość od Kuby Kota – YouTube (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według