Janek WIniarski, 12 miesięcy

Jestem mamą Janka. Jego historia zaczęła się jeszcze zanim przyszedł na świat, a ja już wtedy wiedziałam, że jego życie nie będzie łatwe.

W drugim trymestrze ciąży usłyszeliśmy diagnozę – wada mózgu. Początkowo lekarze mówili o torbieli Blake’a, ale kolejne badania przynosiły coraz więcej niepewności i lęku. Skierowano nas na amniopunkcję, gdzie wykryto dodatkowo rzadką wadę genetyczną – triplikację nieoznaczonego genu. Nikt nie umiał odpowiedzieć na nasze pytania. Nikt nie wiedział, co nas czeka. W trzecim trymestrze rezonans magnetyczny płodu przyniósł kolejną diagnozę – hipoplazję robaka móżdżku. Torbiel Blake’a została wykluczona, ale nasze obawy tylko rosły. Nie było pewności, jak ta wada wpłynie na rozwój Janka, jak będzie wyglądało jego życie, czy kiedykolwiek będzie mógł funkcjonować samodzielnie. Dziś Janek wymaga stałej opieki neurologa i genetyka. Codziennie walczymy, by mógł jak najlepiej się rozwijać – potrzebuje intensywnej fizjoterapii, specjalistycznych badań, rehabilitacji. Każdy jego postęp to dla nas powód do radości, ale także ogromny wysiłek i wyzwanie finansowe.

Nie proszę o wiele – proszę o szansę dla mojego synka. Szansę na życie, w którym będzie mógł robić postępy, rozwijać się, zdobywać świat na swój własny sposób. Każda złotówka to krok bliżej do jego lepszej przyszłości, każda pomoc to nadzieja, że damy radę. Z całego serca dziękuję.

Mama Janka