Janek Kalisz, 14 lat

Janek choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 1. Mutacja genetyczna spowodowała, że organizm chłopca nie produkuje białka odpowiedzialnego za ruch neuronów, przez co jego mięśnie każdego dnia słabną i powoli umierają. Janek jest dzieckiem leżącym. W oddychaniu pomaga mu respirator, karmienie bez specjalnej sondy nie byłoby możliwe. Już w wieku 6 miesięcy chłopiec musiał przejść zabieg tracheotomii. Janek jest niezwykle inteligentnym chłopcem, przez co fakt, że stał się więźniem własnego ciała boli bardziej… Komunikuje się z bliskimi za pomocą specjalnego urządzenia umożliwiającego sterowanie wzrokiem. Dzięki Waszemu stałemu wsparciu chłopiec może się dalej rozwijać, zdobywać wiedzę, wykształcenie i walczyć o swoją przyszłość!