Dzieciństwo nie czeka – musimy działać TERAZ❗️Pomóż Jasiowi walczyć o każdy krok, każde słowo i samodzielną przyszłość!

Jaś ma zaledwie 7 lat, a za sobą więcej trudnych doświadczeń, niż powinno spotkać jakiekolwiek dziecko. Jego dzieciństwo to nie tylko zabawa, odkrywanie świata i pierwsze przyjaźnie. To również szpitale, badania, bolesne ograniczenia ruchowe, wielogodzinna rehabilitacja i codzienna walka o sprawność.

Janek zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym, postacią spastyczną, oraz poważnymi zaburzeniami rozwoju psychoruchowego. Choroba wpływa na jego zdolność poruszania się, utrzymywania równowagi, kontrolowania własnego ciała, a także komunikowania się z otoczeniem. To, co dla zdrowego dziecka jest naturalne – postawienie kroku, utrzymanie równowagi, wypowiedzenie słowa czy samodzielne wykonanie codziennej czynności – dla Jasia wymaga ogromnego wysiłku.

Mamy jednak także dobre wieści! Dzięki wsparciu specjalistów i mocy Waszych dobrych serc Jaś zaczął chodzić! Choć jego kroki wciąż są niepewne to i tak wielki sukces! Ale droga do większej samodzielności pozostaje bardzo długa. Syn podczas chodzenia szeroko rozstawia nogi, ma trudności z równowagą i kontrolą posturalną. Spastyczność mięśni oraz przykurcze ograniczają jego możliwości ruchowe i wpływają na ustawienie kończyn dolnych.

Od najmłodszych lat Jaś pozostaje pod opieką wielu specjalistów. Przeszedł liczne badania neurologiczne, genetyczne, ortopedyczne i kardiologiczne. Pomimo rozległej diagnostyki nadal konieczne jest poszukiwanie pełnego wyjaśnienia przyczyn jego trudności. Jasiek wymaga również specjalistycznego leczenia ortopedycznego. Ze względu na nasilone napięcie mięśniowe i nieprawidłowe ustawienie stóp otrzymuje iniekcje toksyny botulinowej, a jego kończyny dolne były unieruchamiane w opatrunkach gipsowych. Wszystko po to, aby zmniejszyć skutki spastyczności, poprawić warunki do poruszania się i chronić rozwijający się układ ruchu przed pogłębianiem deformacji.

Ale walka Jasia nie dotyczy wyłącznie chodzenia. Jaś uczy się także komunikować ze światem. Przez długi czas rozwój jego mowy był znacznie ograniczony. Wyobraź sobie, jak trudne musi być dzieciństwo, kiedy nie zawsze można powiedzieć, czego się potrzebuje, co boli, czego się pragnie albo co sprawia radość. Dlatego Jaś potrzebuje nie tylko intensywnej fizjoterapii, lecz także systematycznej neurologopedii, wsparcia psychologicznego i odpowiednio dobranej terapii integracji sensorycznej.

Planujemy dla Jasia kompleksowy, indywidualnie dostosowany program terapeutyczny, obejmujący pracę zespołu specjalistów. Naszym celem jest wspieranie jego rozwoju ruchowego, komunikacyjnego, emocjonalnego i poznawczego. Chcemy pracować nad poprawą jakości chodu, równowagi i stabilizacji ciała, ograniczaniem następstw spastyczności, rozwijaniem komunikacji oraz zwiększaniem samodzielności w codziennym życiu.

Dzieciństwo nie czeka. Jaś rośnie, zmieniają się proporcje jego ciała, zwiększają wymagania stawiane mięśniom i stawom. Właśnie dlatego tak ważna jest ciągłość rehabilitacji…

Roczna terapia oraz leczenie i rehabilitacja to ogromny koszt. Prosimy o szansę na systematyczną rehabilitację, o możliwość kontynuowania rozpoczętej pracy i rozwijania umiejętności, które Jaś zdobywa z tak wielkim wysiłkiem. O szansę na pewniejszy krok. Na łatwiejsze porozumiewanie się z najbliższymi. Na większą samodzielność. Na dzieciństwo, w którym ograniczenia wynikające z choroby nie będą odbierały mu każdej możliwości odkrywania świata.

Rodzice Jasia