Jaś Koszyk, 7 lat

Jaś przyszedł na świat w 2018 roku. Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. To najcięższy typ tej śmiertelnej choroby… Od urodzenia jego drugim domem stał się szpital. Choroba powoduje stopniowy zanik mięśni, nie tylko tych, które odpowiadają za poruszanie się, ale również za oddech. Jaś nigdy nie siedział samodzielnie. Musi mieć do tego specjalny gorset z podpórką na głowę, który utrzymuje go w pozycji pionowej. Chłopiec przeszedł w swoim życiu co najmniej siedem zapaleń płuc, co przyczyniło się do znacznego osłabienia organizmu. Życie Jasia to ciągła walka! Jego mama marzy o tym, aby dać mu choć odrobinę samodzielności. Umożliwi to zakup wózka elektrycznego ze specjalnym siedziskiem. Okrutny los pozbawił Jasia beztroskiego dzieciństwa… Sprawmy, aby jego życie było choć odrobinę łatwiejsze. Koszty związane z leczeniem mnożą się każdego dnia w zawrotnym tempie. Nie bądźmy obojętni. Pomagamy!