Jaś Matusiak dla Olafka 🩵
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Drodzy!!!
Chcę Wam dziś przedstawić Olafka Siła dla Olafa, który choruje na bardzo rzadką i śmiertelną chorobę genetyczną DMD - dystrofia mięśniowa Duchenne'a, która jest najgorszą odmianą dystrofii. W jego przypadku zaatakowała już jego serduszko 🥺. Rodzice mają tylko jedno wyjście - zabrać Olafka do Stanów, jednak koszt leczenia, z którym muszą się zmierzyć jest abstrakcyjny i nie wyobrażalny!!! 15,5 mln złotych!!! Tak, dobrze czytacie. Pomóżmy rodzicom uzbierać tę sumę!!!
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Drodzy!!!
Chcę Wam dziś przedstawić Olafka Siła dla Olafa, który choruje na bardzo rzadką i śmiertelną chorobę genetyczną DMD - dystrofia mięśniowa Duchenne'a, która jest najgorszą odmianą dystrofii. W jego przypadku zaatakowała już jego serduszko 🥺. Rodzice mają tylko jedno wyjście - zabrać Olafka do Stanów, jednak koszt leczenia, z którym muszą się zmierzyć jest abstrakcyjny i nie wyobrażalny!!! 15,5 mln złotych!!! Tak, dobrze czytacie. Pomóżmy rodzicom uzbierać tę sumę!!!
Wpłaty
Marek Krupiński50 zł- Wpłata anonimowa30 zł
- Jakub Kubiak50 zł
- Wpłata anonimowa50 zł