Jaś Pietrzak, 9 lat

Od pierwszych dni, zamiast poznawać świat, bawić się z rówieśnikami, jego dni to ciągła rehabilitacja i wizyty u lekarzy specjalistów.

Po badaniach genetycznych wykryto u Jasia wyjątkowo rzadką  chorobę genetyczną PKAN-NBIA. Schorzenie bardzo szybko atakuje układ nerwowy, mózg, mięśnie i układ oddechowy. Powoduje przykurcze rąk i nóg, drętwienie całego ciała, zabiera mowę, chód aż w końcu oddech.

Konieczne jest jak najszybsze zatrzymanie rozwoju choroby. Niestety, koszty szerokiej opieki medycznej są naprawdę ogromne! Dalsze wsparcie pomoże rodzicom Jasia walczyć o jego zdrowie i życie!