Jan Wesołowski-Kubat, 23 miesiące

3 godziny po przyjściu na świat, na ciele naszego synka pojawiły się wybroczyny i siniaki. Lekarze wiedzieli już, że coś jest nie tak, ale nie spodziewaliśmy się, jak bardzo uderzy w nas diagnoza małopłytkowości.

Jeździliśmy na kontrole, badania, wykluczyliśmy niedobór odporności, przeszliśmy dwa badania genetyczne. Pierwsze było zaburzone, ale drugie wskazało nam delecję w genie RUNX1. 

Myśleliśmy, że znaleźliśmy wyjaśnienia, ale lekarze byli zdziwieni. Dzieci z tą wadą nie przechodzą tak ciężkiej małopłytkowości… Jaś był jedyny w swoim rodzaju. I to nie były dobre wiadomości.

Czekają na ogromne koszty, zwłaszcza w okresie po przeszczepie. Dlatego już teraz chcemy przygotować się na ciężką walkę. Jeśli zechcesz i możesz nam w tym pomóc, będziemy bardzo wdzięczni. Każdy gest ma znaczenie w walce o naszego Jasia.

Ola i Mariusz, rodzice Jasia