Jasiu Chojnacki - zdjęcie główne

Dystrofia atakuje mięśnie naszego Jasia❗️Ratunku 🚨

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny, przystosowanie mieszkania, samochód

Organizator zbiórki:
Jasiu Chojnacki, 11 lat
Września, wielkopolskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 28 lutego 2024
Zakończenie: 6 czerwca 2026
68 050 zł(63,97%)
Brakuje 38 333 zł
WesprzyjWsparło 470 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0507863
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0507863 Jan

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Janowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Martyna
    Martynawspiera już miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny, przystosowanie mieszkania, samochód

Organizator zbiórki:
Jasiu Chojnacki, 11 lat
Września, wielkopolskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 28 lutego 2024
Zakończenie: 6 czerwca 2026

Aktualizacje

  • Janek dzielnie walczy z DMD na turnusach! Pomóż mu zachować resztki sprawności!

    Kochani,

    Janek ma za sobą kolejny intensywny turnus rehabilitacyjny. DMD sprawia, że życie naszego synka to nieustanna walka z ograniczeniami. Każdy, nawet najmniejszy postęp, ma dla nas ogromne znaczenie i daje nam ogromną radość. 

    Przy Janku codziennie pracują fizjoterapeuci, korzystając z nowoczesnych, specjalistycznych metod dobranych indywidualnie do jego potrzeb. Działamy zgodnie z określonym planem na każdy dzień. W dystrofii mięśniowej Duchenne’a czas, jakość terapii i systematyczność mają kluczowe znaczenie.

    Jan Chojnacki

    Tylko ciężka, regularna praca daje realną szansę na zatrzymanie jak największej sprawności Janka. Widzimy, jak bardzo nasz synek się stara, ale świadomość tego, że choroba jest nieuleczalna, łamie nam serca.

    Z całego serca prosimy o dalsze wsparcie. Dzięki Wam Janek może kontynuować terapię, kolejne turnusy i niezbędne zabiegi. Każda złotówka, każde udostępnienie i każde dobre słowo przybliżają go do lepszej jakości życia. Dziękujemy za dotychczasową pomoc.

    Rodzice 

  • Janek już nie chodzi! Ratuj!

    Jeszcze niedawno Janek mógł poruszać się o własnych siłach. Dziś choroba zabrała mu już tę możliwość. Na początku roku synek uległ upadkowi, skręcając sobie kostkę w prawej nodze. Po zakończeniu leczenia nie był w stanie wstać z wózka inwalidzkiego. Stan ten trwa do dziś.

    W sierpniu 2024 roku Janek przeszedł operację plastyki ścięgien Achillesa w celu zmniejszenia szpotawości stóp. Mieliśmy nadzieję, że przy odpowiedniej rehabilitacji synek stanie na nogi. Niestety, choroba postępuje i coraz bardziej odbiera mu sprawność…

    Utrata sprawności spowodowała wielkie zmiany w naszym życiu. Janek nie może się samodzielnie umyć, podnieść, wstać. Dodatkowo sterydoterapia, którą musi przyjmować, bardzo negatywnie wpływa na jego układ nerwowy.

    Jan Chojnacki

    Obecnie największą trudność sprawia nam transport Jasia, gdyż nie posiadamy odpowiedniego pojazdu. Musimy każdorazowo przekładać synka z wózka na fotelik samochodowy i z powrotem.

    Oprócz nowej potrzeby zakupu samochodu ciąży na nas widmo starych i stałych wydatków. Potrzebujemy środków na dalszą rehabilitację, leczenie, sprzęty medyczne oraz przystosowanie domu do nowych potrzeb synka.

    Choć wiemy, że choroba Janka jest nieuleczalna, nie opuszcza nas nadzieja, by każdego dnia na nowo walczyć o jego zdrowie. Prosimy o dalsze wsparcie. Dzięki Wam świat Jasia może być lepszy.

    Rodzice

Opis zbiórki

W 2021 roku na naszą rodzinę spadła przerażająca diagnoza. Choć uśmiech, który widzisz na zdjęciu, na to nie wskazuje, nasz synek bardzo cierpi. Prosimy o pomoc – choroba tak łatwo nie odpuści…

Jasiu jest chory na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). To rzadka choroba genetyczna prowadząca do postępującego zaniku mięśni. 

Nasz synek wymaga opieki wielu specjalistów – neurologa, ortopedy, osteopaty, kardiologa, psychologa, psychiatry, wielu specjalistycznych badań oraz ciągłej rehabilitacji. Postępujący zanik mięśni powoduje, że nasz Jasiu potrzebuje również specjalistycznego sprzętu – ortez, wózka, fotelika do samochodu… To wszystko generuje ogromne koszty!

Jan Chojnacki

Coraz trudniej wykonywać mu podstawowe czynności. Podczas spacerów wspomaga się już wózkiem…

Synek jest spokojnym i radosnym chłopcem, ale sterydoterapia, którą musi przyjmować, bardzo negatywnie na niego wpływa. W szkole ma nauczyciela wspomagającego, bo nie jest już w stanie sam unieść tornistra… Choroba postępuje i coraz bardziej odbiera mu sprawność…

Jan Chojnacki

Wcześniej Janek był w stanie przejść dziennie 4500 kroków. Teraz ta liczba spadła do maksymalnie 800… Nie może się samodzielnie umyć, podnieść, wstać. Nasza codzienność zmienia się z każdym dniem. Robimy wszystko, aby poprawić sprawność Jasia.

Chcielibyśmy móc uwierzyć w cud, że choroba po prostu minie. Choć wiemy, że to się nie stanie, nie opuszcza nas nadzieja, by każdego dnia na nowo walczyć o jego zdrowie. Prosimy o pomoc. Wasze wsparcie jest naszą nadzieją. Otwórzcie swoje serca, aby świat Jasia był lepszy

Rodzice

Jan Chojnacki

Pomagamy – Jaś Chojnacki 💚 (otwiera nową kartę)

Jan Chojnacki

Wybierz zakładkę
Sortuj według