Jan Ciak - zdjęcie główne

Terapia to dla Jasia jedyna szansa! Błagamy o pomoc!

Cel zbiórki: Eksperymentalna terapia w klinice Monterrey, przelot, pobyt

Organizator zbiórki:
Jan Ciak, 5 lat
Łosie
Encefalopatia padaczkowa związana z mutacją genu NTRK2, globalne znaczne opóźnienie rozwoju
Rozpoczęcie: 6 listopada 2025
Zakończenie: 6 stycznia 2026
114 813 zł(57,41%)
Do końca: 12 dniBrakuje 85 187 zł
WesprzyjWsparło 731 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0860064
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0860064 Jan
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Janowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Eksperymentalna terapia w klinice Monterrey, przelot, pobyt

Organizator zbiórki:
Jan Ciak, 5 lat
Łosie
Encefalopatia padaczkowa związana z mutacją genu NTRK2, globalne znaczne opóźnienie rozwoju
Rozpoczęcie: 6 listopada 2025
Zakończenie: 6 stycznia 2026

Opis zbiórki

Jasiu to nasz wymarzony, wyczekiwany synek. Gdy przyszedł na świat, nie mogliśmy być szczęśliwsi. Przez pierwsze dwa miesiące wszystko było w normie, a my cieszyliśmy się z naszej nowej najważniejszej roli – roli rodzica. 

Nasza radość jednak bardzo szybko przerodziła się w strach. Gdy Jasiu miał 2 miesiące pojawiły się pierwsze ataki padaczkowe… Byliśmy przerażeni, nie wiedzieliśmy co się dzieje! Trafiliśmy do szpitala i tak zaczęła się nasza wieloletnia diagnostyka…

Synek co chwilę dostawał inne leki, ale ataki nie ustępowały… Przerabialiśmy już sterydy, różne leki, dietę ketogeniczną, jednak nic nie wyeliminowało napadów… Jasiu ma ataki kilka razy dziennie. Trwają one zazwyczaj mniej niż 2 minuty, ale są też takie, które nie ustępują przez 20 minut…

Jan Ciak

Nie da się opisać, co czuje rodzic w takiej chwili… Za każdym razem jest to niewyobrażalny strach o życie naszego synka. Bezradność i bezsilność towarzyszą nam każdego dnia… Nieustane napady uniemożliwiają naszemu synkowi rozwój… Najgorsze są bezdechy. Jasiu w wieku 6 lat jest dzieckiem leżącym, nie chodzi, nie trzyma nawet główki. 

Niedawno usłyszeliśmy o kilku dzieciach z Polski, które zakwalifikowały się do leczenia terapią, która może odbudować neurony i ich połączenia w mózgu. Metoda ta jest szansą dla dzieci z ciężkimi schorzeniami neurologicznymi. Dla Jasia byłby to ogromna nadzieja na ustanie ataków, ale też na dalszy rozwój.

Jan Ciak

Jasiu ma 2-letnią siostrzyczkę, która bardzo go kocha. Wciąż go zaczepia, szuka jego uwagi… Wiemy, że nasz synek nigdy nie będzie w pełni zdrowy, ale oddalibyśmy wszystko, by mógł spokojnie żyć, rozwijać się, nawiązać kontakt wzrokowy ze swoją siostrzyczką, złapać ją za rękę…

Pomimo wielu wydatków – specjalistycznych sprzętów, nieustannej rehabilitacji i specjalistycznego przedszkola – do tej pory dawaliśmy radę finansowo. Ale kosztów terapii nie jesteśmy już w stanie pokryć… 

Dlatego zwracamy się do Ciebie z ogromną prośbą – pomóż nam zawalczyć o jedyną szansę dla Jasia. Musimy zrobić wszystko, by nasz synek mógł żyć bez bólu i cierpienia.

Ilona i Dawid, rodzice

Jan Ciak

➡️ Licytacje dla Jasia (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według