Jonatan Jankowski, 4 latka

Jonatan to wspaniały i uśmiechnięty chłopiec. Niestety jego życie nie jest łatwe. U syna zdiagnozowano autyzm, padaczkę oraz bardzo rzadką, nieuleczalną i szybko postępującą chorobę genetyczną: ceroidolipofuscynozę neuronalną typu 2.

Dzieci z tą chorobą tracą szybko wszystkie umiejętności poznawcze, komunikacyjne, tracą mowę, umiejętność chodzenia, wzrok, a nawet umiejętność jedzenia czy oddychania.

Na co dzień Jonatan ma największe problemy z komunikacją, ponieważ nie mówi nawet pojedynczych słów. Jest też bardzo ruchliwym chłopcem, mającym duże problemy z integracją sensoryczną – ma m.in. mocno zaburzone czucie głębokie i odruchy. Wszystko to wiąże się ze sporymi wydatkami na specjalistyczne sprzęty, terapie, leki, suplementy, wizyty lekarskie, fizjoterapeutyczne i bardzo drogie turnusy rehabilitacyjne.

Postanowiliśmy poprosić o pomoc, bo wierzymy, że razem z Wami uda się sprawić, że życie naszego synka będzie choć trochę łatwiejsze. Każda forma wsparcia ma znaczenie!

Rodzice Jonatana