By sprawność i samodzielność nie były tylko marzeniem!

Jestem mamą Juliusza - chłopca, którego dzieciństwo jest ciągłą walkę o lepszą przyszłość. Synek urodził się z obniżonym napięciem mięśniowym, stwierdzono również afazję motoryczną. Ma 3 i pół roku, jest pod stałą opieką neurologa, neurologopedy, psychologa, pedagoga, fizjoterapeuty oraz audiologa. To tylko część listy specjalistów, którzy regularnie dbają o jego zdrowie i lepszy rozwój. 

Syn rozwija się wolniej niż rówieśnicy, zaczął mówić dopiero po 3 urodzinach. Niestety jego mowa jest bardzo uboga i niewyraźna.  W domu jest dzieckiem bardzo radosnym, lecz między innymi dziećmi jest nieśmiały i wyobcowany. Obniżone napięcie mięśniowe powoduje, że problem z mową się pogłębia, a prawidłowy rozwój ruchowy jest mocno utrudniony. Julek ma problem, aby samodzielnie przejść 350 metrów do przedszkola...

Pragnę dla synka wszystkiego, co najlepsze. Chcę, aby mógł dorastać i rozwijać się takim samym tempie, jak jego rówieśnicy. Tylko intensywna rehabilitacja i zajęcia ze specjalistami, dadzą mu na to szansę. Niestety niezbędne leczenie to ogromne koszty. Proszę, wesprzyj nas w tej trudnej drodze!

Monika, mama Julka