Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Oddech wart życia. Walka Julki z mukowiscydozą trwa!

Julia Flis

Oddech wart życia. Walka Julki z mukowiscydozą trwa!

7 830,00 zł ( 30,28% )
Brakuje: 18 022,00 zł
Wsparły 154 osoby

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0134650
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Zakup urządzenia do drenażu autogenicznego

Organizator zbiórki: Fundacja Oddech Życia
Julia Flis, 10 lat
Rybna, śląskie
Mukowiscydoza
Rozpoczęcie: 9 Czerwca 2021
Zakończenie: 10 Grudnia 2021

Opis zbiórki

Julka ma dopiero 10 lat, a każdy jej dzień jest walką o oddech. Córka choruje na mukowiscydozę. To podstępna choroba atakująca w zastraszającym tempie układ oddechowy, niszcząca organy wewnętrzne i sprawiająca, że moja córka się dusi…

Każdy dzień Julki wygląda tak samo. Wstaje codziennie o godzinie 6, by przyjąć leki rozszerzające oskrzela. Po zjedzeniu śniadania rozpoczyna inhalację solą hipertoniczną, by przejść do specjalistycznego drenażu. Po powrocie ze szkoły przyjmuje leki rozrzedzające śluz w drogach oddechowych, odrabia lekcje i rozpoczyna ćwiczenia fizyczne, by wzmocnić swoją wydolność. Po ćwiczeniach przyjmuje kolejne leki, robi kolejną inhalację z soli hipertonicznej. I tak w kółko… Dzień za dniem zgodnie z planem. W miarę możliwości w lecie staramy się korzystać z dodatkowych aktywności fizycznych oraz fizjoterapii, by jeszcze bardziej wzmocnić jej organizm. 

Julia Flis

Mukowiscydoza to w tym momencie nasz największy wróg. Niewidzialny na zewnątrz, siejący spustoszenie w środku. Żyję w strachu o każdy oddech córki. Mimo tak intensywnej terapii u Julii często dochodzi do zaostrzeń w układzie oddechowych, zapaleń oskrzeli i płuc. Czas, w którym nasilają się alergie, jest dla nas bardzo trudny. Zalegający w płucach śluz doprowadza do obniżenia sprawności układu oddechowego i różnych infekcji. Bardzo boję się o córkę. Każdego dnia żyję w strachu, że bez naszych codziennych rytuałów Julka mogłaby zgasnąć…

Nadzieją na poprawę stanu Julii jest nowoczesny sprzęt do fizjoterapii i drenażu drzewa oskrzelowego Simeox. Nie chcę dopuścić do sytuacji, że patrząc na córkę, będę ją oszukiwać, że wszystko się ułoży, równocześnie widząc, jak z dnia na dzień bardziej brakuje jej powietrza. To najgorszy z najgorszych scenariuszy. Dlatego błagam, pomóż mojej córce zawalczyć o dłuższe i lepsze życie, mimo choroby!

Pełna nadziei - mama Katarzyna 

7 830,00 zł ( 30,28% )
Brakuje: 18 022,00 zł
Wsparły 154 osoby

Wyślij SMS

Numer 72365
Treść 0134650
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki