Julia Kiszel, 15 lat

Pierwszy raz Julia złamała nóżkę, gdy miała zaledwie cztery miesiące. To wzbudziło mój niepokój. Od samego początku czułam, że coś jest nie tak, że moja córeczka jest chora. Wkrótce obawy się potwierdziły.

Julia trafiła pod opiekę pani doktor specjalizującej się w leczeniu wrodzonej łamliwości kości. Ta uwarunkowana genetycznie choroba powoduje, że kości mojej córki są kruche i łamliwe. Każde złe stąpnięcie, upadek czy uderzenie mogą spowodować złamanie. To z kolei prowadzi do deformacji, osłabienia mięśni i przykurczy, co może skutkować nawet utratą sprawności. Julia potrzebuje sprzętu ortopedycznego, aby móc się poruszać.

Moja córka będzie musiała na siebie uważać już do końca życia. Nie ma leku, który pokonałby chorobę. Możemy jedynie liczyć na ćwiczenia. Rehabilitacja oraz sprzęt ortopedyczny są jednak kosztowne. Każda wpłata będzie więc dla mnie ogromną pomocą.

Katarzyna, mama Julii