Julia nie miała łatwego startu – od samego początku całe jej życie kręci się wokół leczenia i rehabilitacji. Niemniej najgorsze jest to, że również wokół cierpienia, którego przyczyną jest cała lista chorób…

Nasza córeczka urodziła się z cytomegalią wrodzoną, która uszkodziła jej układ nerwowy oraz doprowadziła do znacznego opóźnienia rozwoju. Zdiagnozowano u niej czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, małogłowie, zwapnienie mózgu, niedosłuch. 

Mózgowe porażenie dziecięce latami powodowało silne i bardzo bolesne przykurcze mięśni. Nienaturalnie wygięte ciało córki przyniosło kolejny problem – zwichnięcie stawu biodrowego. Wada stopniowo się pogłębia, powodując jeszcze większe cierpienie, na które nie możemy patrzeć! 

Juleczka, mimo że w tym roku skończy 18 lat, nadal jest osobą leżącą, a jej sytuacja wciąż się pogarsza! Nie może już nawet siedzieć z powodu bólu bioder. Je w pozycji prawie leżącej, a od czerwca karmiona jest przez PEG. Całe dnie leży… Nie wychodzimy na spacery, a w obecnej sytuacji nawet nie możemy rehabilitować Julii!  Siedzimy cały czas w domu  a zwykłe czynności pielęgnacyjne jak mycie, czy przewijanie są związane z ogromnym bólem…

Przepełnia nas strach. Nie wiemy, co będzie z naszą córeczką... 

Obecnie, najpilniejszą potrzebą jest zoperowanie bioder, które są w fatalnym stanie. 

Udało się znaleźć termin na wykonanie pilnej operacji. Komercyjnie... Obecnie jesteśmy już po pierwszej konsultacji w NZOZ Klinika Grunwaldzka w Poznaniu, na której otrzymaliśmy kwalifikację do zabiegu. Niestety, aby doszło do operacji, musimy zebrać wysoką sumę! 

W dodatku mamy mało czasu – planowany termin zabiegu to marzec 2023 roku.

Z całych sił pragniemy, żeby nasza córeczka nie musiała już więcej cierpieć. Chcemy zapewnić jej godne życie – tyle już przeszła...

Widzimy, kiedy jest szczęśliwa. Dla nas jest najmądrzejszym i najpiękniejszym dzieckiem na świecie.  Prosimy bardzo o pomoc i wsparcie leczenia naszej córeczki. 

Rodzice Julii