Julia Wachnik, 7 lat

Zanim urodziła się Julka, kilka lat wcześniej na świat przyszedł jej braciszek - Antoś, u którego zdiagnozowana żółtaczka szybko wyniszczyła wątrobę. Chłopiec przeszedł przeszczep, jednak ostatecznie nie udało mu się wygrać z tajemniczą, nie zdiagnozowaną chorobą i odszedł w wieku 3,5 roku. Rok później rodzice dowiedzieli się, że urodzi im się córeczka. Tuż po przyjściu na świat Julka została poddana dokładnym badaniom, które wykazały u niej bardzo rzadką mutację w genie CYP27A1, powodującą ksantomatozę mózgowo-ścięgnistą. W tamtym momencie Julka była jedynym dzieckiem w Polsce z taką chorobą. Niestety, jak się okazało, na to samo schorzenie zmarł jej braciszek. W mózgu dziewczynki odkładał się cholesterol. Dziewczynka w jednej chwili rozpoczęła walkę o życie. Dzięki Waszej pomocy Julka zaczęła regularnie przyjmować lek spowalniający postępy choroby. Wciąż potrzebne jest wsparcie, które umożliwi Julce kontynuowanie leczenia i dalszą walkę o zdrowie i sprawność!