Julia Wojciechowska, 8 lat

Julcia to mój największy skarb. Kiedy się urodziła, byłam najszczęśliwszą osobą na świecie. To szczęście nie trwało jednak długo. Około 9. miesiąca zaczęłam dostrzegać niepokojące objawy i różnice pomiędzy córeczką a jej rówieśnikami. Wiedziałam, że muszę zrobić wszystko, żeby jej pomóc!

Do 2. roku życia Julka nie chodziła, z kolei w wieku 5 lat zdiagnozowano u niej poważną chorobę genetyczną – zespół Angelmana. Córeczka ma problemy z motoryką małą i dużą, nie mówi, jej chód jest niestabilny, a do niedawna walczyła z bardzo częstymi atakami padaczki. Dziennie pojawiało się ich około 80! Na szczęście leczenie przyniosło efekty, ale to nie koniec walki…

Córeczka potrzebuje regularnych terapii, aby sprawniej funkcjonować. Niestety, to bardzo dużo kosztuje. Zrobiłabym wszystko, żeby pomóc mojemu dziecku, ale sama nie dam rady. Potrzebuję wsparcia i dlatego postanowiłam zwrócić się z prośbą o pomoc. Będę wdzięczna za każdą wpłatę!

Mama Julki