Nasz syn nie może w pełni cieszyć się swoim dzieciństwem. Cały czas towarzyszy mu dużo bólu i strachu. Po wielu nieudanych metodach leczenia, pojawiła się ostatnia nadzieja –  operacja!

Kacper ma 12 lat. Od urodzenia cierpi na głęboką neuropatię aksonalną obustronną prawej i lewej nogi. W jego kończynach dolnych nie funkcjonują nerwy – strzałowy, piszczelowy, łydkowy i kulszowy. Doszło także do porażenia nerwu strzałkowego lewej stopy, niedowładu oraz wiotkości więzadłowej!

Wymienienie tych wszystkich problemów uświadamia nam, jak poważny jest stan naszego syna. Nasze przerażenie jest jeszcze większe, ponieważ jego prawa noga jest krótsza o 1,5 cm od lewej! Wpływa to niekorzystnie na jego kręgosłup i miednicę.

Tak bardzo chcielibyśmy zakończyć na tym. Powiedzieć, że oprócz tego Kacper jest zdrowy. Niestety, katalog jego schorzeń wydaje się niekończącą się historią!

Do tego wszystkiego trzeba doliczyć jeszcze  choroby endokrynologiczne i urologiczne, a także palcozrost drugiego i trzeciego palca w obydwu stopach! Kacperek przeszedł też 14 zabiegów laserowych, celem zamknięcia naczyń krwionośnych  i usunięcia owrzodzeń na stopach. Nie przyniosły jednak pozytywnych efektów…

Stan naszego syna cały czas się pogarsza! Jego układ nerwowy i mięśnie nie działają prawidłowo, a to odbiera mu siły! Doszło też do porażenia nerwu promieniowego prawej ręki…

Kacper przeszedł operację transferu ścięgien. Na co dzień chodzi w ortezach. Tylko dzięki nim może się poruszać! Nie ma jednak możliwości, aby biegał, skakał, jeździł na rowerze. Okres jego dzieciństwa jest tak bardzo ubogi…

Uszkodzenie nerwów doprowadziło do niedowładów, wiotkości stawowych oraz zaburzeń czucia i ruchu!

Byliśmy u wielu specjalistów i każdy z nich rozkładał ręce! Serie zleconych badań, wizyt lekarskich w ogóle nie pomogły! Byliśmy źli, sfrustrowani i całkowicie bezradni! Nadzieja pojawiła się dopiero po konsultacji w Instytucie słynnego amerykańskiego lekarza, dr. Paleya. 

Sytuacja okazała się jasna – Kacper musi przejść operację albo już do końca życia będzie poruszać się na wózku inwalidzkim! Został już ustalony termin: 2 sierpnia 2023 r.

Przed nami znowu pojawiły się schody, których sami nie pokonamy! Operacja nie jest refundowana. Do tej pory sami radziliśmy sobie z pokrywaniem wszelkich wydatków związanych z chorobami syna. Koszt operacji przerósł nasze możliwości finansowe…

Nasze dziecko dzielnie walczy. Pomimo wielu przeszkód i ograniczeń każdego dnia chodzi do szkoły, uczy się i bawi. Jego stan zdrowia pogarsza się jednak z roku na rok. Teraz jest ostatni moment na przeprowadzenie operacji, która uratuje jego samodzielność i sprawność!

Kacper nie miał możliwości zaznać beztroskiego dzieciństwa. Z Waszą pomocą możemy sprawić, że jego przyszłość będzie łatwiejsza! Zwracamy się z gorącą prośbą o wsparcie i pomoc w zbiórce środków na operację dla Kacpra. Dzięki Wam dzieją się cuda i za to serdecznie dziękujemy!

Rodzice Kacperka