Kacper Liczner, 6 lat

Kacperek zawsze był wymagającym dzieckiem. Bardzo dużo płakał, mało spał, był bardzo niespokojny. Gdy miał 3 miesiące był rehabilitowany ze względu na jego problemy z napięciem mięśniowym. Synek długo uczył się raczkować, siadać, chodzić. Gdy miał 1,5 roku neurologopeda zdiagnozował u niego opóźniony rozwój mowy. Rok później u Kacperka potwierdzono autyzm atypowy. Sądziliśmy, że to jest wytłumaczenie jego codziennych trudności. Niestety 2 lata później usłyszeliśmy kolejną diagnozę — zespół PANDAS. Wykonując kolejne badania, niemalże w tym samym czasie dowiedzieliśmy się także o występujących u synka boreliozie i bartonelli, które uderzając w układ nerwowy zaburzają normalne funkcjonowanie organizmu.

Gdy Kacperek poszedł do przedszkola i zauważono u niego sporą nadpobudliwość, nadwrażliwość dotykową i słuchową wydawało się, że to właśnie objawy autyzmu. Przenieśliśmy więc synka do specjalnej placówki dla dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi. Widzieliśmy, że była to dobra decyzja i że Kacperek od razu poczuł się lepiej. Nasz synek potrzebuje bardzo dużo uwagi i stałej opieki, która w końcu mogła być mu zapewniona. 

Niestety nasza radość nie trwała długo. U Kacperka pojawił się niepokojąco silny lęk separacyjny oraz frustracja i strach spowodowana obecnością innych dzieci. Nasz synek nagle stał się przerażony. Widzieliśmy, że nawet podczas zabawy Kacperkowi wydaje się, że inne dzieci robią mu krzywdę. W tamtym okresie znacząco nasiliły się też jego problemy ze snem. Najdrobniejsze sytuacje potrafiły wywołać u niego agresję.

Bardzo zmartwiliśmy się, kiedy zauważyliśmy, że terapie proponowane dzieciom autystycznym zupełnie nie przynoszą efektów, ani nie pomagają Kacperkowi się rozwijać. Kiedy trafiliśmy na informacje o zespole PANDAS i terapiach dla dzieci z tym schorzeniem — osiągnęliśmy przełom. Od razu wykonaliśmy badania w tym kierunku. Lekarze szybko potwierdzili nasze przypuszczenia. 

Niestety to nie koniec tej długiej drogi pomocy Kacperkowi. Niezbędna jest dalsza diagnostyka. Specjaliści, którzy zajmują się naszym synkiem, poinformowali nas o konieczności przeprowadzenia również badań genetycznych, których koszt znacząco przewyższa nasze możliwości finansowe...  Dodatkowo dla Kacperka bardzo ważne jest wsparcie odpowiednią dietą i suplementami. 

Nakłady finansowe niezbędne, by pomóc naszemu synkowi są coraz większe. Niestety nasze możliwości są ograniczone. Tak bardzo chcemy zapewnić Kacperkowi wszystko, czego potrzebuje... Dlatego bardzo prosimy Was o wsparcie. Każda złotówka jest na wagę złota. Z góry z całego serca dziękujemy.

Rodzice Kacperka