Kacper Pietronik, 19 lat

Kacperek urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - deficytem AADC. Jego mózg nie produkuje bardzo ważnych neuroprzekaźników: dopaminy i serotoniny, które regulują wiele funkcji i procesów w organizmie. Kacperek nie chodzi, nie siedzi, nie mówi, nie potrafi sam jeść. Jest dzieckiem leżącym. Większość dnia chłopiec spędza na rehabilitacji, terapiach i wizytach w szpitalach. Najmniejsze przeziębienie oznacza dla niego dramatyczną walkę o każdy oddech. Co kilka dni dochodzi też do ataków padaczki. Kacper przeszedł terapię genową mózgu w Polsce. Podczas domózgowej infuzji otrzymał prawidłową kopię ludzkiego genu AADC. Po roku od leczenia widać już pierwsze efekty terapii. Kacper ma szansę wrócić do całkowitej sprawności, ale tylko pod warunkiem leczenia i długich godzin rehabilitacji. Wasze wsparcie tak wiele znaczy!