O jeden chromosom za dużo... Wspomóż walkę Kacperka!

Mój synek Kacperek przyszedł na świat 6 grudnia 2020 roku. To był najszczęśliwszy dzień w moim życiu. Pamiętam, jak wzięłam go na rączki, przytuliłam z całych sił i tak bardzo cieszyłam się, że jest już ze mną. Bałam się o jego życie, ponieważ poród zaczął się o wiele za wcześnie – w 36 tygodniu życia. Niestety moje szczęście nie trwało zbyt długo… Okazało się, że Kacperek jest ciężko chory – zdiagnozowano u niego Zespół Downa.

Cała ciąża przebiegała prawidłowo. Nikt nigdy nie zasugerował mi, że synek może urodzić się chory. Diagnoza była dla mnie naprawdę dużym zaskoczeniem. W jednej sekundzie czułam, jak tracę wszystko. Dopadł mnie niesamowity lęk i przerażenie, czy sobie poradzę, czy będę umiała odpowiednio zaopiekować się synkiem i jak będzie wyglądała nasza przyszłość? 

Po porodzie Kacperek miał długo utrzymującą się żółtaczkę, przez co musieliśmy pozostać w szpitalu na dłużej. Niestety w trakcie pobytu złapał infekcję i dostał zapalenia płuc. Przez kolejne tygodnie trwała walka o jego zdrowie. Wkrótce wróciliśmy do domu i próbowaliśmy odnaleźć się w nowej rzeczywistości. Od tamtego momentu jesteśmy cały czas pod kontrolą lekarzy. Kacperek potrzebuje wielu wizyt u specjalistów: kardiologa, endokrynologa i neurologa. Regularnie uczęszczam z nim na zajęcia z rehabilitantem, które wspierają jego rozwój i sprawność. 

Niestety leczenie, wyjazdy na konsultacje lekarskie i potrzebny sprzęt medyczny pochłaniają wiele pieniędzy, których coraz częściej mi brakuje. Robię wszystko, co w mojej mocy, by Kacperek otrzymał odpowiednią opiekę, dlatego dziś przychodzę prosić Was o pomoc. Sama dłużej nie dam już rady pokryć wszystkich kosztów z własnej kieszeni. Każda złotówka będzie dla mnie na wagę złota. 

Już teraz z całego serca dziękuję za Wasze wsparcie!

Natalia, mama Kacperka