Błagamy o ratunek! Śmiertelna choroba chce odebrać nam synka!
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
9 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Sznajderkiwspiera już 7 miesięcy- Helenawspiera już 7 miesięcy
- Anonimowy Pomagaczwspiera już 4 miesiące
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja
Aktualizacje
Walka z DMD trwa❗️Potrzebujemy Ciebie, by uratować życie Kacperka❗️❗️❗️
Za uśmiechem mojego 5-letniego synka kryje się mordercza walka o każdy ruch... Kacperek codziennie przechodzi wycieńczającą rehabilitację – ćwiczenia równowagi, wzmacnianie słabnących mięśni i koordynację.
To, co dla innych dzieci wygląda jak zabawa, dla nas jest jedynym sposobem, by walczyć z okrutną chorobą... By DMD nie odebrało mu wszystkiego, co potrafi, by nie rzuciło na wózek, by nie atakowało, by zabrać życie!
Każdy uśmiech synka na sali ćwiczeń daje nam na chwilę nadzieję, ale zaraz potem wraca paraliżujący strach. Sama rehabilitacja nie zatrzyma tej śmiertelnej choroby!
rzed nami stoi gigantyczna, przerażająca góra do zdobycia – 12 milionów złotych na lek, który jako jedyny może powstrzymać DMD i uratować jego życie.
Ta kwota przeraża, ale nie możemy się poddać. Z całego serca dziękujemy Wam za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każde dobre słowo. To właśnie dzięki Wam jeszcze się nie rozpadliśmy i wciąż wierzymy, że niemożliwe stanie się możliwe.
Proszę, bądźcie z Kacperkiem dalej – innych chłopców udało się uratować... Kacperek też zasługuje na tę szansę. Tylko z Tobą możemy dokonać tego cudu i ocalić naszego synka!
Kacperek ma 5 lat i diagnozę, która bez leczenia doprowadzi do jego śmierci...
Nasz synek ma tylko 5 lat, a już musi walczyć o życie z chorobą, która bez leczenia odbierze mu przyszłość. Lekarze nie zostawiają złudzeń – bez terapii genowej Kacperek nie dożyje dorosłości.
Każdego dnia widzimy, jak choroba postępuje. Z tygodnia na tydzień synek ma coraz mniej sił. Szybciej się męczy, nie nadąża za rówieśnikami. Coraz częściej skarży się na ból nóg, przewraca się… To dla nas niewyobrażalnie trudne patrzeć, jak jego dzieciństwo zostaje mu odbierane.
Niedawno Kacperek obchodził swoje 5. urodziny. Takie chwile, które powinny być tylko radosne, przypominają nam, jak mało mamy czasu, by go uratować.
Robimy wszystko, co w naszej mocy. Pukamy do każdych drzwi, prosimy, szukamy pomocy wszędzie, gdzie się da. Ale sami nie jesteśmy w stanie zebrać środków na leczenie i lot do Dubaju.
Dlatego prosimy – pomóżcie nam uratować naszego synka. Każda wpłata, każde udostępnienie daje nam nadzieję.
Rodzice Kacperka
Opis zbiórki
Kacper ma zaledwie 5 lat, a już musi walczyć o życie. Dzieciństwo naszego synka zostało naznaczone przez chorobę, na którą nie zasłużyło żadne dziecko. Zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która dotyka wyłącznie chłopców.
Gdy Kacperek miał 3 miesiące, zauważono u niego obniżone napięcie mięśniowe. Natychmiast skierowano nas na badania. Wyniki były niepokojące – trafiliśmy do szpitala. Tam wykonano reszt badań na różne choroby, o których nigdy nawet nie słyszeliśmy…
Wyniki nas przeraziły. DMD… Szok to mało powiedziane. To było jak zderzenie ze ścianą. Całe nasze życie się zawaliło.
DMD powoduje uszkodzenie genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Jej brak sprawia, że mięśnie stopniowo słabną i zanikają. Choroba z czasem odbiera siłę, samodzielność, a w przyszłości także możliwość chodzenia, oddychania… Przecież płuca i serce to też mięśnie!
Już dziś Kacper coraz szybciej się męczy, mówi że bolą go nóżki. Coraz trudniej wchodzić mu po schodach. A dalej będzie tylko gorzej. Za kilka lat nasz synek usiądzie na wózku inwalidzkim.
Przebieg choroby i tempo jej postępu są bardzo indywidualne, ale jedno jest pewne – czas jest tutaj kluczowy. Im wcześniej zostanie rozpoczęte leczenie, tym większa szansa na spowolnienie choroby, dłuższe zachowanie sprawności, poprawę jakości i wydłużenie życia.
Dla Kacpra jest nadzieja. Istnieje możliwość leczenia w specjalistycznej klinice za granicą, gdzie dostępna jest terapia genowa, będąca obecnie jedyną szansą na zatrzymanie tej okrutnej choroby.
Koszty tej terapii, przelotu i rehabilitacji znacznie przekraczają możliwości naszej rodziny. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie to realna szansa na lepszą przyszłość dla naszego synka. Na jego życie.
Rodzice Kacperka
➡️ Kacper kontra DMD - śledź losy Kacperka na Facebooku! (otwiera nową kartę)
➡️ Licytacje dla Kacperka (otwiera nową kartę)
➡️ Instagram Kacperka (otwiera nową kartę)
🎥 Kacperek z Przędzela musi zebrać 12 mln zł na leczenie! (otwiera nową kartę)
🎥 sztafeta.pl: 4-letni Kacperek walczy o życie! (otwiera nową kartę)
🎥 TVP3 Rzeszów o Kacperku (otwiera nową kartę)
🎥 Radio Via apeluje o pomoc dla Kacperka (otwiera nową kartę)
🎥5-letni Kacper z Podkarpacia walczy z ciężką chorobą – resinet.pl (otwiera nową kartę)
- Barbara Konior100 zł
Licytacja- plecak
- Kasia20 zł
Licytacja - Emblemat miś
- Aga20 zł
- Aga20 zł
- Ula50 zł
- Adam FeniksX zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę 800 kilometrów pieszo dla Kacperka