Pilne!

Błagamy o ratunek! Śmiertelna choroba chce odebrać nam synka!

Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Fundacja Siepomaga

Kacper Koszałka, 5 lat

Przędzel, podkarpackie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rozpoczęcie: 18 grudnia 2025

Zakończenie: 20 września 2026

547 215 zł(4,47%)

Brakuje 11 686 828 zł

WesprzyjWsparły 5862 osoby

Załóż skarbonkę

Wpłać, wysyłając SMS

Numer telefonu

75365

Treść SMS

0879551

Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga

Cel szczegółowy 1,5%0879551 Kacper

Stała pomoc

8 wspierających co miesiąc

Regularne wsparcie daje Kacprowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy

Wspieraj wygodnie przez:

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Helenawspiera już 6 miesięcy
Sznajderkiwspiera już 5 miesięcy
Katarzynawspiera już 3 miesiące

Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Fundacja Siepomaga

Kacper Koszałka, 5 lat

Przędzel, podkarpackie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rozpoczęcie: 18 grudnia 2025

Zakończenie: 20 września 2026

Aktualizacje

20 kwietnia 2026
Kacperek ma 5 lat i diagnozę, która bez leczenia doprowadzi do jego śmierci...
Nasz synek ma tylko 5 lat, a już musi walczyć o życie z chorobą, która bez leczenia odbierze mu przyszłość. Lekarze nie zostawiają złudzeń – bez terapii genowej Kacperek nie dożyje dorosłości.

Każdego dnia widzimy, jak choroba postępuje. Z tygodnia na tydzień synek ma coraz mniej sił. Szybciej się męczy, nie nadąża za rówieśnikami. Coraz częściej skarży się na ból nóg, przewraca się… To dla nas niewyobrażalnie trudne patrzeć, jak jego dzieciństwo zostaje mu odbierane.

Niedawno Kacperek obchodził swoje 5. urodziny. Takie chwile, które powinny być tylko radosne, przypominają nam, jak mało mamy czasu, by go uratować.

Robimy wszystko, co w naszej mocy. Pukamy do każdych drzwi, prosimy, szukamy pomocy wszędzie, gdzie się da. Ale sami nie jesteśmy w stanie zebrać środków na leczenie i lot do Dubaju.

Dlatego prosimy – pomóżcie nam uratować naszego synka. Każda wpłata, każde udostępnienie daje nam nadzieję.

Rodzice Kacperka

Opis zbiórki

Kacper ma zaledwie 5 lat, a już musi walczyć o życie. Dzieciństwo naszego synka zostało naznaczone przez chorobę, na którą nie zasłużyło żadne dziecko. Zdiagnozowano u niego dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką, postępującą chorobę genetyczną, która dotyka wyłącznie chłopców.

Gdy Kacperek miał 3 miesiące, zauważono u niego obniżone napięcie mięśniowe. Natychmiast skierowano nas na badania. Wyniki były niepokojące – trafiliśmy do szpitala. Tam wykonano reszt badań na różne choroby, o których nigdy nawet nie słyszeliśmy…

Wyniki nas przeraziły. DMD… Szok to mało powiedziane. To było jak zderzenie ze ścianą. Całe nasze życie się zawaliło.

DMD powoduje uszkodzenie genu odpowiedzialnego za produkcję dystrofiny – białka niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Jej brak sprawia, że mięśnie stopniowo słabną i zanikają. Choroba z czasem odbiera siłę, samodzielność, a w przyszłości także możliwość chodzenia, oddychania… Przecież płuca i serce to też mięśnie!

Kacper Koszałka

Już dziś Kacper coraz szybciej się męczy, mówi że bolą go nóżki. Coraz trudniej wchodzić mu po schodach. A dalej będzie tylko gorzej. Za kilka lat nasz synek usiądzie na wózku inwalidzkim.

Przebieg choroby i tempo jej postępu są bardzo indywidualne, ale jedno jest pewne – czas jest tutaj kluczowy. Im wcześniej zostanie rozpoczęte leczenie, tym większa szansa na spowolnienie choroby, dłuższe zachowanie sprawności, poprawę jakości i wydłużenie życia.

Dla Kacpra jest nadzieja. Istnieje możliwość leczenia w specjalistycznej klinice za granicą, gdzie dostępna jest terapia genowa, będąca obecnie jedyną szansą na zatrzymanie tej okrutnej choroby.

Koszty tej terapii, przelotu i rehabilitacji znacznie przekraczają możliwości naszej rodziny. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie to realna szansa na lepszą przyszłość dla naszego synka. Na jego życie.

Rodzice Kacperka

Kacper Koszałka