Kaj Mikołajczyk, 2 latka

Kaj jest naszym oczkiem w głowie. Gdy się urodził, lekarze ocenili jego stan zdrowia jako bardzo dobry. Byliśmy przeszczęśliwi.

Niestety gdy synek miał około 3 miesięcy, zauważyliśmy, że nie skupia wzroku i patrzy tylko w lewą stronę. Dodatkowo wystąpił przykurcz rąk. 

Od razu skonsultowaliśmy się z lekarzami. USG mózgu wykazało zmiany. Lekarze podejrzewają zmiany pokrwotoczne i poniedotleniowe i w związku z tym również opóźnienie rozwoju psychoruchowego.  

Na domiar złego, badania genetyczne wykazały, że Kaj ma mutację genu ACTB, która powoduje zespół Baraitsera-Wintera. Jest to niezwykle rzadka mutacja i wiąże się z nią szereg potencjalnych problemów...

Badania FVEP wykryły także opóźnione i zmniejszone reakcje na światło. Zatem wiemy, że “coś widzi”, ale jednak nie wiemy dokładnie co. To doprowadziło nas do innych specjalistów – w ten sposób poznaliśmy diagnozę. Kaj ma CVI, czyli Mózgowe Zaburzenie Widzenia. Jego mózg nie potrafi przetworzyć bodźców wzrokowych.

Nie wiemy, jak będzie rozwijał się jego wzrok, nie wiemy, czy nie będzie miał trudności intelektualno-poznawczych.  Nie wiemy, czy będzie mógł w życiu być samodzielny...

Wiemy jednak, że już teraz intensywna rehabilitacja jest kluczowa. To szansa na to, aby mózg Kaja pomimo uszkodzeń działał jak najsprawniej.

Będziemy zatem bardzo wdzięczni za wsparcie naszego synka. Doceniamy każdą formę pomocy. Każda darowizna i 1,5% podatku to dla Kaja szansa
w walce o zdrowie i sprawność. Z góry bardzo dziękujemy wszystkim Darczyńcom. 

Rodzice