Kaja Kannenberg, 17 miesięcy

Nie mogliśmy się doczekać momentu narodzin naszego dziecka. Kaja przyszła na świat 2 lipca 2024 roku. Niedługo potem dowiedzieliśmy się, że córka posiada dodatkowy chromosom w postaci trisomii 21, czyli tzw. Zespół Downa. Urodziła się także z wrodzonym zapaleniem płuc...

Każdego dnia martwimy się o jej przyszłość. Córka od urodzenia jest pod opieką wielu specjalistów, m.in. endokrynologa, kardiologa, neurologa, okulisty i neurologopedy. Potrzebuje także wielospecjalistycznej rehabilitacji. Mimo tych wszystkich trudności jest bardzo pogodna, a jej uśmiech sprawia, że dużo łatwiej jest nam sobie poradzić z tą sytuacją.

Chcielibyśmy zapewnić córeczce jak najlepsze życie, niestety sami nie damy rady. Postanowiliśmy poprosić o pomoc, bo wierzymy, że znajdą się ludzie, którzy zechcą otworzyć swoje serca dla Kai. Będziemy bardzo wdzięczni za każdą wpłatę!

Rodzice