Kaja Nogły, 15 lat

Córka od małego dużo chorowała. Często bolała ją głowa, brzuch, występowały również problemy skórne. Z początku trudno było jednak ustalić przyczynę dolegliwości. Po konsultacjach z lekarzami miałam nadzieję, że może to tylko przez stres, zmęczenie.

Niestety w końcu okazało się, że Kaja cierpi na autoimmunologiczny zespół limfoproliferacyjny (ALPS). To nieuleczalna choroba, należąca do grupy chorób ultrarzadkich, charakteryzująca się nie tylko brakiem odporności, ale również tym, że komórki odpornościowe, zamiast chronić, atakują jej własny organizm.

Wszystkie narządy układu limfatycznego są powiększone. Dodatkowo wykryto również torbiel szyszynki i insulinooporność... W związku z tym konieczne jest regularne przeprowadzanie tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego i USG. Stan organizmu Kai musi być stale kontrolowany. Powiększanie narządów sprawia Kai ból, a opuchnięcie migdałków może spowodować również problemy z oddychaniem.

Każdy dzień Kai rozpoczyna się od monitorowania stanu zdrowia. Moja córka zawsze była bardzo aktywnym dzieckiem, uwielbiała tańczyć. Odkąd poznała diagnozę, jej życie zupełnie się zmieniło... 

Stała, wzmożona opieka onkologa, hematologa, neurologa, kardiologa, gastrologa, okulisty, alergologa, specjalistyczna dieta, dojazdy do szpitali oraz prowadzenie dalszej diagnostyki to dla Kai codzienność. To konieczność. 

Robię wszystko, co w mojej mocy, by wspierać moją córkę i by zapewnić jej najlepszą opiekę medyczną, jakiej potrzebuje. Niestety koszty z tym związane stają się ogromnym ciężarem, którego nie jestem w sama udźwignąć samodzielnie. Nie chciałabym jednak, by finanse stanęły na drodze do zdrowia Kai...

Dlatego zwracam się do Was z uprzejmą prośbą o pomoc. Każda darowizna
i 1,5% podatku to dla mojej córki szansa na lepsze jutro! Z góry bardzo Wam dziękuję.

Mama Kai