Kalinka Woźniak, 6 lat

Nasza ukochana córeczka przyszła na świat 15.07.2019 roku. Nie był to tak radosny dzień, jaki wcześniej sobie wyobrażaliśmy. Na który tak czekaliśmy… Informacja o wadzie nowo narodzonego dziecka zawsze jest szokiem. Czymś, z czym trudno się pogodzić… Kalinka ma wadę prawego uszka. W medycznym języku nazywa to się mikrocją z artezją przewodu słuchowego…

Przez tę wadę Kalinka nie słyszy na prawe uszko, ma niewykształconą małżowinę uszną oraz zamknięty kanał słuchowy. W dalszym jej życiu oznacza to szereg dodatkowych utrudnień w jej rozwoju.

Do problemów ze zdrowiem związanym z uszkiem dochodzi do wykrzywiania głowy – Kalinka próbuje lokalizować dźwięk słyszącym uchem, to wiąże się z problemami w przyszłości z wadą postawy. Na samym końcu jest po prostu wygląd. Niewykształcone uszko przyciąga spojrzenia obcych ludzi. Już teraz więc boimy się, że kiedy Kalinka pójdzie do szkoły, dzieci mogą jej dokuczać i mogą spotkać ją negatywne i nieprzyjemne komentarze. 

Dla nas rodziców, rodzeństwa i najbliższej rodziny Kalinka jest najpiękniejsza i taką ją kochamy! Zdajemy sobie jednak sprawę, że znajdą się dzieci, a nawet dorośli, którym to uszko, ta jej inność będą przeszkadzać.

Operacja rekonstrukcji ucha w Polsce jest możliwa dopiero po 12 roku życia, a słuch i mowa kształtuje się o wiele wcześniej! Poza tym operacje w kraju są wykonywana etapowo, a dodatkowo – są bardzo bolesne. Nie chcemy, by nasze dziecko cierpiało…

Jest inna metoda – operacja w USA, gdzie do tej pory już kilkoro dzieci z Polski było operowanych z sukcesem! Dziś wyglądają jak inne, zdrowe dzieci i tak też się rozwijają! Tego samego pragniemy dla Kalinki. Dzięki zbiórce udało się zebrać środki na tę operację! Dziękujemy! 

Przed Kalinką jeszcze wiele wyzwań, dlatego będziemy wdzięczni za każdą pomoc, którą przeznaczymy na rehabilitację i pomoc w rozwoju Kalinki! 

Joanna i Piotr Woźniak, rodzice Kalinki