Leczenie musiało zostać przerwane przez brak pieniędzy! Nie mamy już więcej czasu…

Aktualizacje

• 25 lutego 2026

  Pojawia się ogromna nadzieja dla Karimka! Przed nami jednak kolejne wydatki... Pomożesz nam? Prosimy!

  Cały czas nie możemy uwierzyć w to, że tu naprawdę jesteśmy. 9 lutego o 21:15 czasu lokalnego dolecieliśmy na miejsce. Cała podróż z Warszawy do mieszkania w Monterrey zajęła nam 24 godziny. To było dla nas niesamowite wyzwanie organizacyjne, ale jak widać, nie ma dla nas rzeczy niemożliwych i razem jesteśmy w stanie wiele zrobić. 

  Nie znaleźlibyśmy się tu, gdyby nie Wasza pomóc i wsparcie – za co będziemy wam dozgonnie wdzięczni! Dalej jednak zbieramy środki, żeby kontynuować walkę o Karimka!

  13 lutego rozpoczęliśmy protokół leczenia neurocytotronem, który ma trwać codziennie przez 28 dni. Karimek ma każdego dnia badania, sprawdzaną saturację, ciśnienie, temperaturę, a następnie wchodzi na godzinie do cytotronu na odbudowę i regenerację połączeń neuronalnych w mózgu. Po całym protokole czekają nas ponowne badania i konsultacja z neurologiem.

  

  Synek na miejscu jest niezwykle zaopiekowany przez lekarzy. Zostały mu zlecone wszelkie badania krwi, EEG głowy, MRI, jak również bardzo profesjonalny cognitive evaluation. Jesteśmy też po kilku konsultacjach lekarskich i jeszcze nikt nam przez te kilka lat nie opisał tak dokładnie badania MRI głowy.

  Do Polski wrócimy w marcu, a syn rozpocznie, zalecane przez lekarzy z Meksyku, leczenie immunoglobulinami. Będziemy kontynuować również cały protokół neuroimmunologiczny. Dzięki Państwa wsparciu Karimek ma realne szanse na zdrowie i prawidłowy rozwój.  Miesięczny koszt leków, badań i konsultacji dla nas to około 30 tysięcy złotych, do tego dochodzi podawanie immunoglobuliny – to koszt rzędu 75 tysięcy przy obecnej wadze syna.

  

  Dodatkowo zalecono nam przejście drugiego protokołu neurocytronem, co będzie wiązało się z powrotem do Meksyku. Z jego strony nas to zmartwiło, bo będziemy potrzebować dużych środków, żeby zapewnić Karimkowi to leczenie. Z drugiej niektóre dzieci muszą powtarzać terapię aż 4-5 razy.

  Choć trudno nam znowu prosić o pomoc, z nadzieją w sercu wierzymy, że nie zostawią nas Państwo na ostatniej prostej, kiedy życie naszego dziecka w końcu nabrało promieni słońca. Karim w końcu otrzymał prawidłowe celowane leczenie, a każdego dnia widzimy, jak się zmienia i pokonuje kolejne kamienie milowe. Prosimy, módlcie się za nasze dziecko. On bardzo dzielnie znosi leczenie, a co najważniejsze są ogromne szanse na progres i przełom w leczeniu.

  Rodzice

• 16 stycznia 2026

  Mamy środki na jeden z etapów leczenia! Dziękujemy i prosimy o dalszą pomoc! Do końca zbiórki daleka droga...

  „Wszystko jest możliwe, niemożliwe po prostu trwa dłużej"

  To wymalowany na naszej ścianie cytat, którego się trzymamy, a z Państwem naprawdę niemożliwe staję się nagle rzeczywistością.

  Grudzień był dla naszej rodziny prawdziwą, niezwykłą magią cudownych serc, które przypomniały nam o tym, że nigdy nie można się poddawać i mieć nadzieję i wiarę w sercu. To dzięki Wam nasze dziecko wyleci już 9 lutego na 1. etap terapii w klinice w Monterrey w Meksyku! To Państwa zasługa! Karimek przejdzie terapię neurocytotronową, dodatkowo zostanie poddany bardzo szczegółowej diagnostyce. Przecieramy oczy pełne łez każdego wieczora, widząc, jak zewsząd spływa do nas Wasze wsparcie, modlitwy i wspaniałe słowa otuchy, które czytamy.

  Walczymy jednak dalej, stan Karimka jest bardzo poważny, a zapalenie mózgu tak po prostu nie zniknie. Mamy środki na jeden z etapów leczenia, ale do zapełnienia zielonego paska zbiórki nadal brakuje bardzo dużo. Prosimy o dalszą pomoc!

  

  Za nami ciężkie dni i noce, trwamy przy naszym dziecku w trakcie jego całkowitej bezsenności i napadów agresji. Wszyscy będziemy go wspierać w tej niezwykle trudnej drodze. Karimek powinien lecieć transportem medycznym, jednak po prostu nas na to nie stać.

  Prosimy Was, módlcie się za naszą rodzinę 9 lutego, aby nasz syn spokojnie, bez bólu i ataków doleciał z nami na miejsce. To naprawdę ogromne wyzwanie dla naszej rodziny. Jego mali bracia również będą go wspierać w całym procesie leczenia.  

  Obiecałam Marcelkowi  i Ksaweremu, że podziękuję Państwu również w ich imieniu! Chłopcy płaczą ze szczęścia, opowiadając w szkole, że ich braciszek ma szanse być zdrowy dzięki dobrym ludziom!

  

  Dalej musimy walczyć o uzbieranie całej kwoty na pełny proces leczenia neuroimmunologicznego oraz rehabilitacji, która musi być natychmiast wdrożona. Będziemy Wam wdzięczni za każde udostępnienie i każdą najmniejszą cegiełkę przeznaczoną dla Karimka. Jeśli mają Państwo możliwość wsparcia nas 1,5% podatku – będziemy bardzo, bardzo szczęśliwi

  Wiemy doskonale, że nie jest to cudowne lekarstwo, magiczne leczenie, ani cud. Wyniki nigdy nie będą gwarantowane, jednak wiemy, że dzięki tej terapii i naszej ciężkiej pracy i miłości jesteśmy w stanie tego cudu dokonać. Oczywiście tylko z Państwa pomocą. Wasze modlitwy i wsparcie są naszą siłą napędową. Bądźcie z nami, pomóżcie nam!

  Rodzice i rodzeństwo Karima

  Czytaj dalej
• 10 grudnia 2025

  Coraz mniej czasu dla Karima! Pomocy❗️

  Mamy coraz mniej czasu, żeby zebrać potrzebne środki na leczenie Karimka w Meksyku! Leczenie, które jest dla nas wielką nadzieją na lepsze jutro. Prosimy Was o mobilizację! Do 15 stycznia musimy mieć środki przynajmniej na pierwszy etap terapii... 

  Niestety nie walczymy tylko z chorobą, walczymy z hejtem i przede wszystkim codziennie walczymy o fundusze, by ratować własne dziecko. Jest nam naprawdę ciężko... Młodszy brat Karima, Ksawery również walczy z padaczką... Wydatki związane z jego leczeniem też są duże, to, co możemy, płacimy z własnej kieszeni, ale leczenie Karimka kosztuje zbyt dużo... Jeśli nie zbierzemy środków, będziemy musieli zrezygnować z szansy dla niego...

  

  Nasi młodsi synowie są w tym wszystkim tacy dzielni, Ksawery i Marcel chodzą po szkole i proszą nauczycieli o wpłaty na zbiórkę dla brata... A mi łamie się serce... Powinni mieć normalne dzieciństwo, a ich brat powinien móc bawić się z nimi... A nie tak strasznie cierpieć.

  Ostatnie tygodnie to szereg konsultacji z immunologiem i neurologiem. Szukamy też podpowiedzi w instytucie z Niemiec. Zapalenie mózgu i inne dolegliwości Karima, i to jak przy nich postępować, są dalej zagadką. Trzeba próbować różnych dróg. Syn miał podany kwas foliowy dożylnie, zastosowano też wlew z z l-ornityny w celu wsparcia procesów metabolicznych. Cały czas jest też w procesie leczenia neuroimmunologicznego.

  

  Robimy wszystko, aby przygotować go do wylotu do Meksyku, gdzie już w lutym czeka go miesięczna terapia odbudowy połączeń neuronalnych. Zapłacić musimy już w styczniu...

  Cały sztab lekarzy staje na głowie, aby pomóc naszemu dziecku, za co jesteśmy niezmiernie wdzięczni. Jesteśmy też niesamowicie wzruszeni Państwa miłymi słowami otuchy, które przesyłacie nam tu na zbiórce. Czytamy je wszystkie, a nasze serce się raduje, kiedy wiemy, że mamy w Was tak nieocenione wsparcie.

  Prosimy, pomóżcie nam opłacić pierwszą część leczenia! I niech Bóg ma Państwa w swojej opiece, a magiczny miesiąc grudzień otuli ciepłą, rodzinną atmosferą.

  Mama Karima
  
  

  Czytaj dalej