Karol Łopatka, 7 lat

Nasza droga do diagnozy rozpoczęła się od problemów z jedzeniem. Karol nie chciał jeść. Z tego powodu kilkukrotnie trafiliśmy do szpitala. W końcu musieliśmy znaleźć odpowiedź na pytanie, co się dzieje z naszym dzieckiem.

Tuż przed trzecimi urodzinami Karola wykonaliśmy badania genetyczne WES. Tak dowiedzieliśmy się, że nasz synek boryka się z zespołem Skrabana-Deardorffa. A to nie koniec. Karol mierzy się także z osteochondrodysplazją kostną, autyzmem atypowym, padaczką, zaburzeniami aktywności i uwagi. Ma też wadę wzroku. Nasz synek nie mówi. Posługuje się pojedynczymi słowami, gestami i komunikacją alternatywną. To wszystko sprawa, że Karol potrzebuje nieustannej opieki specjalistów, terapii, zajęć i sprzętów wspomagających jego rozwój oraz rehabilitacji.

Chcemy, żeby synek był szczęśliwy i jak najbardziej samodzielny w przyszłości. Będziemy wdzięczni, jeśli postanowicie go wesprzeć, ponieważ koszty są naprawdę olbrzymie.

Rodzice Karola