Karol Mazurek - zdjęcie główne

Potrzebna pilna pomoc❗️Choroba nie poczeka❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Karol Mazurek, 13 lat
Zubowice, lubelskie
Zespół Klipppeil Feila, kifoskolioza w zespole wad genetycznych, wada klatki piersiowej - kurza klatka piersiowa, ograniczenie ruchomości kręgosłupa
Rozpoczęcie: 4 grudnia 2023
Zakończenie: 12 marca 2026
1445 zł
WesprzyjWsparło 30 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0405894
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0405894 Karol
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Karolowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Karol Mazurek, 13 lat
Zubowice, lubelskie
Zespół Klipppeil Feila, kifoskolioza w zespole wad genetycznych, wada klatki piersiowej - kurza klatka piersiowa, ograniczenie ruchomości kręgosłupa
Rozpoczęcie: 4 grudnia 2023
Zakończenie: 12 marca 2026

Aktualizacje

  • Kifoza sięgnęła aż 100 stopni! Ratunku!

    Ból pleców Karola pogłębia się z każdym dniem, szczególnie utrudniając mu życie w szkole i podczas zwykłego siedzenia. Kifoza, którą u niego zdiagnozowano, sięgnęła aż 100 stopni, co stawia go w bardzo trudnej sytuacji.

    W Polsce żaden lekarz nie chce podjąć się operacji, a granica 70 stopni jest kluczowa dla przeprowadzenia tego rodzaju interwencji.

    Z tego powodu zdecydowaliśmy się na konsultację z lekarzem specjalistą z Ameryki, jednak sama wizyta kosztuje 3 tysiące złotych. To dla nas ogromna suma, dlatego ponownie zwracam się do Was z prośbą o wsparcie finansowe.

    Karol Mazurek

    Karol potrzebuje również turnusów rehabilitacyjnych, które pomogą mu w procesie leczenia i utrzymaniu jak najlepszej kondycji fizycznej. Jesteśmy wdzięczni za dotychczasową pomoc, dzięki której Karol mógł intensywnie uczestniczyć w rehabilitacji i nosić gorset ortopedyczny, który ma na celu złagodzenie dolegliwości.

    Naszym celem jest uniknięcie operacji, szczególnie teraz, gdy Karol znajduje się w fazie intensywnego wzrostu.

    Mimo trudności wierzymy w cud. Prosimy Was o wsparcie i modlitwę. Każdy gest dobroci przynosi nam ogromną ulgę i nadzieję na lepsze jutro.

    Mama

Opis zbiórki

Mój synek Karol przyszedł na świat z bardzo rzadką chorobą genetyczną. Od tamtej pory każdego dnia walczymy, by poprawiać jego codzienne funkcjonowanie. Niestety choroba odbiera mu beztroskie dzieciństwo, sprawność i szansę na samodzielną przyszłość. POMOCY!

Karol cierpi na Zespół Klippa Feila. Schorzenie charakteryzuje się wielopoziomowymi wadami rozwojowymi kręgosłupa szyjnego, a w konsekwencji – krótką szyją. Ma skoliozę sięgającą 83 stopni. Żaden lekarz nie chce podjąć się operacji, ponieważ jest zbyt duże ryzyko uszkodzenia rdzenia kręgowego. Trwale.

Karol Mazurek

Codzienne funkcjonowanie synka jest znacznie utrudnione. Ostatnio doznał silnych skurczy karku, przez co zaczął się dusić. Nie możemy pozwolić na to, by choroba tak brutalnie atakowała jego mały organizm i odbierała szansę na beztroskie dzieciństwo i zdrowie.

Intensywna i stała rehabilitacja oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne mogą pomóc. Niestety generują ogromne koszty, które znacząco przekraczają nasze możliwości finansowe. A choroba nie poczeka. Każdego dnia postępuje, jeszcze bardziej utrudniając funkcjonowanie Karola.

Proszę, zatrzymaj się na chwilę, otwórz swoje serce i wesprzyj nas w tej trudnej walce. Dla Ciebie pewnie to tylko mały gest, dla nas szansa na poprawę zdrowia i życia Karola. Które uwierz, jest dla niego niezwykle trudne. 

Mama Karola

Wybierz zakładkę
Sortuj według