Karol Wieczorek - zdjęcie główne

Karol Wieczorek, 4 latka

Karol Wieczorek, 4 latka
Szczecin, zachodniopomorskie
Wcześniactwo, Zespół Westa, Zespół Klinefeltera, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, mutacja genu NEXMIF
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0468082
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0468082 Karol
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Karolowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Karol Wieczorek, 4 latka
Szczecin, zachodniopomorskie
Wcześniactwo, Zespół Westa, Zespół Klinefeltera, obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej, niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X, mutacja genu NEXMIF

Karol bardzo potrzebuje Waszej pomocy!

O zdrowie Karolka martwiliśmy się tak naprawdę od pierwszych chwil jego życia. Nasz syn jest wcześniakiem. Po porodzie nie mógł nawet sam oddychać. Mogliśmy zabrać go do domu dopiero po 3 miesiącach... Karolek wcześniej musiał być pod stałą obserwacją lekarzy. 

W końcu mogliśmy pokazać synkowi świat poza czterema ścianami szpitala. Nasza radość nie trwała jednak długo. Bardzo się wystraszyliśmy, kiedy w wieku 6 miesięcy dostał ataku padaczki. Lekarze zdiagnozowali u niego zespół Westa. 

Karolek ma duże problemy z rozwojem psychoruchowym. Wiele procesów jest u niego opóźnionych. Nasz synek ma trudności ze zrozumieniem, co do niego mówimy, co się wokół niego dzieje. Dodatkowo cierpi z powodu problemów ze słuchem i obniżonego napięcia mięśniowego.

Niezbędna dla Karolka jest intensywna rehabilitacja ruchowa. Dodatkowo regularne konsultacje z neurologiem i logopedą. Nasz synek potrzebuje też specjalnej diety, by jak najlepiej wspomagać jego organizm. Konieczne jest również zapewnienie mu miejsca w specjalnej placówce oświaty. Nasz syn prawdopodobnie nigdy nie będzie mógł chodzić do zwykłej szkoły...

Poza tym — dzieci tak szybko rosną, tak szybko zmieniają się ich codzienne, podstawowe potrzeby... Prosimy o wsparcie, by móc zapewnić naszemu synkowi wszystko, co jest dla niego niezbędne.

Wszystkim Wam, którzy zdecydują się nam pomóc, bardzo dziękujemy. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za Wasz wkład w rozwój i walkę o zdrowie naszego synka.

Rodzice Karolka

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Remik i Zofia
    Remik i Zofia
    Udostępnij
    800 zł
  • AKD
    AKD
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł