Karol Wszoła, 10 lat

Karol choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Diagnozę usłyszałam, gdy miał 4 lata. Od tamtej pory każdego dnia walczymy o jego sprawność, samodzielność i jak najlepszą jakość życia – tu i teraz.

Syn przyjmuje sterydy, dzięki którym funkcjonuje wyraźnie lepiej. To nie jest leczenie choroby, ale ogromne wsparcie w codziennym funkcjonowaniu i spowalnianiu jej postępu. Równolegle Karol jest objęty regularną, prywatną rehabilitacją, korzysta z basenu, jazdy konnej oraz ma wsparcie psychologa, które pomaga mu radzić sobie z emocjami i wyzwaniami, jakie niesie choroba.

Dzięki intensywnej rehabilitacji Karol funkcjonuje bardzo dobrze – ćwiczy, jest aktywny, jeździ na rowerze i z ogromną determinacją walczy o każdy kolejny dzień sprawności. Choroba jednak postępuje i z czasem codzienne czynności, takie jak wstawanie z podłogi czy chodzenie po schodach, stają się coraz trudniejsze. Obecnie na DMD nie ma leku, ale na całym świecie prowadzone są badania kliniczne nad nowymi terapiami, które dają nadzieję na przyszłość.

Chcę zrobić wszystko, co w mojej mocy, aby zapewnić Karolowi jak najlepszą rehabilitację, specjalistyczną opiekę i szansę na udział w nowoczesnych terapiach, jeśli tylko się pojawią. Koszty leczenia, rehabilitacji i wsparcia specjalistów są jednak bardzo wysokie. Każda wpłata oraz przekazanie 1,5% podatku to realne wsparcie. Z góry dziękuje za każdą pomoc!

Karolina, mama