Mimo że Karolina ma już ponad 30 lat, nie chodzi i nie mówi! Prosimy, wesprzyj naszą córkę w walce z rzadką chorobą genetyczną!

Niezależnie od tego, czy dziecko ma kilka lat, czy ponad 30, każdy rodzic chce dla niego jak najlepiej. Nasza córka, Karolina, przyszła na świat z dziecięcym porażeniem mózgowym. Diagnoza sprawiła, że świat na chwilę się zatrzymał, a życie naszej rodziny zmieniło się na zawsze.

Przez długie lata diagnoza była barierą między Karoliną a resztą świata. Wszystko zmieniło się, gdy jedna z terapeutek podjęła próbę komunikacji alternatywnej z naszą córką. Ten moment dał nam nadzieję na coś, o czym marzyliśmy od lat – kontakt z naszym dzieckiem! Dzięki Waszemu wsparciu mogliśmy ćwiczyć tę umiejętność na specjalistycznym turnusie, za co z serca Wam dziękujemy!

Niestety, jakiś czas temu pojawił się kolejny cios. U córki zdiagnozowano bardzo poważną chorobę – zespół Angelmana. Karolina cierpi na padaczkę lekooporną, która jest największym obciążeniem dla jej zdrowia. Porusza się tylko przy pomocy drugiej osoby i nie mówi. Jest niepełnosprawna intelektualnie w stopniu głębokim. Wymaga stałej, 24-godzinnej opieki i specjalistycznego wsparcia.

Jej stan zdrowia można poprawić tylko głównie dzięki rehabilitacji, która łagodzi bardzo dokuczliwe napięcia mięśniowe. Nasza córka nigdy nie będzie w pełni zdrowa, ale ćwiczenia i różnorodne zajęcia pomagają w tym, by jej stan zdrowia nie pogorszył się jeszcze bardziej.

Dlatego dziś znów zwracamy się do Was z prośbą o wsparcie! Sami nie jesteśmy w stanie opłacić niezbędnych wydatków, ale razem z Wami możemy sprawić, że Karolina będzie mogła dalej walczyć o to, na co zasługuje każdy człowiek – o godność.

Rodzice