Karolina Gonciarz, 17 miesięcy

O wadzie genetycznej naszej córki dowiedzieliśmy się już w pierwszym trymestrze ciąży, gdy badania prenatalne wskazały na bardzo wysokie ryzyko zespołu Downa.

Choć czas oczekiwania na narodziny był pełen niepokoju, dopiero po urodzeniu ujawniły się kolejne poważne przeszkody - choroby układu oddechowego i krążenia. Przez to córeczka wymaga stałej i czujnej opieki specjalistów. Każdy nasz tydzień musi być wypełniony intensywną rehabilitacją ruchową. Karolinka potrzebuje również dostępu do zajęć wczesnego wspomagania rozwoju. Jako rodzice staramy się nie ustawać w pomocach domowych, ponieważ chcemy jej podarować jak największą szansę na sprawność w przyszłości. Córeczka wymaga wielospecjalistycznej opieki, w tym regularnych kontroli u endokrynologa, gastrologa oraz okulisty. Codzienna walka o zdrowie naszej córki wiąże się z ogromnym wysiłkiem i koniecznością zapewnienia jej stałego wsparcia terapeutycznego.

Wasza pomoc pozwoli nam sfinansować niezbędne leczenie oraz rehabilitację, przybliżając Karolinkę do lepszego i zdrowszego jutra. Dziękujemy za wsparcie!

Rodzice