Karolina Mendaluk, 13 lat

Karolina ma skórę delikatną jak skrzydła motyla. Dlatego dzieci chorujące na EB- pęcherzowe oddzielanie się naskórka nazywa się często "motylkami".

Epidermolysis Bullosa to bardzo ciężka genetyczna choroba skóry. Zadaje cierpienie, niekiedy trudne do opisania. Przy ucisku czy dotyku, czasami nawet odzieży, która się ma na sobie, powstają pęcherze, które zamieniają się w rany, a potem blizny, zrosty, nadżerki. 

Codziennie, nawet kilka razy trzeba przekłuwać pęcherze i zmieniać opatrunki, by choroba nie wyrządziła Karolince jeszcze większej krzywdy. Karolina musi nosić specjalne opatrunki, tak samo ubrania - aby nie ocierały skóry, zabezpieczały przed urazami, uśmierzały ból.

Choroby Karoliny nie da się uleczyć - to codzienna walka z bólem, z ranami. Prosimy o wsparcie, abyśmy mogli pokrywać m.in. koszty leczenia i opatrunków dla Karoliny.

Z Twoją pomocą codzienność z chorobą może być mniej bolesna. Bardzo dziękujemy za wsparcie!