Walczymy o ratunek dla Karolinki!

Nasza córeczka różni się od innych dzieci. Wygląda inaczej. Główka jest dużo większa… Oczy wytrzeszczone. Stópki i rączki wykrzywione. Bez leczenia życie Karolinki będzie tylko pasmem strachu i cierpienia! Prosimy o pomoc – ona potrzebuje pilnej operacji! Zostało tak mało czasu… Ta operacja może ją uratować i dać szansę na lepsze życie!

Karolinka przyszła na świat z zespołem Aperta – bardzo rzadką wadą genetyczną. To nie tylko piętno odmiennego wyglądu. To też śmiertelne zagrożenie – chore na to dzieci mają zrośnięte szwy czaszkowe. Ich mózg rośnie, ale czaszka nie… To grozi upośledzeniem, utratą wzroku i słuchu. Takie dzieci mają też zrośnięte paluszki rączek i nóżek. Często cierpią na deformacje kończyn, mają problemy z oddychaniem, jedzeniem… Wszystko to dotknęło właśnie naszą córeczkę.

Walka o życie Karolinki trwa od momentu jej narodzin. Wtedy dopiero dowiedziałam się, że jest chora… Najpierw był szok i ból. Potem zaczęła się walka. Od momentu narodzin Karolinki naszym życiem jest szpital. Pierwszą operację córeczka przeszła, gdy miała tylko kilkanaście dni – zarośnięte nozdrza nie pozwalały jej oddychać. Potem była operacja główki i rozdzielenia paluszków i rąk i stópek. Zespół Aperta to tak rzadka choroba, że trzeba było jechać do Dallas, do doktora Fearona - lekarza specjalizującego się w operowaniu dzieci z chorobami twarzoczaszki… W USA Karolinka przeszła 3 operacje. Udało się powiększyć jej czaszkę oraz rozdzielić zrośnięte paluszki u rąk i stóp… Batalia o życie i zdrowie wciąż jednak trwa - konieczna jest kolejna operacja!

Karolinka problem z chwytaniem i chodzeniem. W jej rączkach nie zginają się paluszki. Ma zrośnięte stawy międzypaliczkowe. Kciuki u rąk i paluchy u stóp wykrzywione są w drugą stronę – inaczej niż u zdrowych dzieci… Karolinka potrzebuje pilnej operacji – bez niej nie będzie umiała pisać, nie zapnie sobie guziczków, nie zawiąże sznurowadła… Ciężko jej cokolwiek wziąć w niesprawne dłonie. Karolinka ma też trudności w chodzeniu ze względu na zdeformowane paluszki u stóp, często się przewraca… Muszę jej kupować buciki, większe o 2 rozmiary, inne nie pasują.

Operacja jest niezbędna, aby rączki i nóżki Karolinki były sprawniejsze. W sierpniu do Polski przyjeżdża wybitny ortopeda dziecięcy, który podejmie się operacji naszej córeczki – dr Dror Paley. Zobowiązał się wyprostować i wydłużyć zdeformowane paluchy u stóp oraz wyprostować zdeformowane kciuki w rączkach i ustawić je prawidłowo… Operacja koniecznie musi odbyć się jak najszybciej! Nie można jej odkładać, bo inaczej Karolinka nie ma szans na normalny rozwój!

Mimo, że operacja odbędzie się w Polsce, za wszystko musimy zapłacić – to płatna operacja w prywatnej klinice… Skąd wziąć takie pieniądze? Koszty znacznie przekraczają nasze możliwości…  Nie możemy dłużej czekać, bo do operacji pozostało tak niewiele czasu! Bardzo prosimy o pomoc dla Karolinki.

Proszę, pomóż nam w walce o zdrowie naszej córeczki. Ona nie będzie mieć łatwego życia. Wiem, że czeka ją jeszcze wiele przykrości i cierpienia, ale zrobimy wszystko, by jej pomóc... Bardzo prosimy - bądź razem z nami.