Kasia Garbowska, 7 lat

Kasia choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I, inaczej SMA. Na skutek SMA mięśnie słabną, a następnie zupełnie przestają spełniać swoją funkcję. Dzieci z tym schorzeniem nie zdobywają kolejnych kamieni milowych, tak jak ich rówieśnicy. SMA odbiera możliwość poruszania się, połykania i … oddychania. 

Kasia oddycha tylko dzięki wsparciu respiratora. Co 4 miesiące przyjmuje zastrzyk z lekarstwem, które utrzymuje ją przy życiu. Dziewczynka potrzebuje specjalistycznej aparatury i eksperckiej opieki 24 godziny na dobę. Kasia ma jeszcze troje rodzeństwa. Ich mama heroicznie dba o swoje dzieci, ale trudy samodzielnego rodzicielstwa, w tym nad tak chorym dzieckiem, dają się we znaki. Wsparcie jest tutaj naprawdę potrzebne. Prosimy, pomóż.