Katarzyna Grabczak, 8 lat

Nasza córeczka Kasia urodziła się z niezwykle rzadką wadą genetyczną – zespołem Treachera Collinsa. Choroba ta powoduje szereg zaburzeń w budowie twarzy, a oprócz tego także problemy ze słuchem. Kasia została zamknięta we własnym, cichym świecie.

Córka jest wrażliwą, pogodną dziewczynką. Lubi się bawić i spędzać czas jak inne dzieci. Niestety, żeby móc w pełni korzystać z uroków dzieciństwa potrzebuje trochę więcej wsparcia, niż rówieśnicy. Badania wykazały, że Kasia nie słyszy nawet przy 70 decybelach, dlatego na co dzień potrzebuje specjalnych aparatów słuchowych, żeby być w stanie w pełni słyszeć to, co dzieje się wokół niej. 

Nasza codzienność to niezliczone wizyty lekarskie i terapie. Oprócz tego musimy zapewnić córce różnego rodzaju leki i plastry do mocowania aparatu. Walczymy również z problemami z tarczycą, które wymagają stałego leczenia. Naszym marzeniem jest to, by nasza Kasieńka miała szczęśliwe dzieciństwo i dobrą przyszłość – pomóż nam je spełnić!

Rodzice Kasi