Kasia Miecznikowska - zdjęcie główne

Zespół Retta czyni z naszej córeczki milczącego anioła! POMÓŻ!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Kasia Miecznikowska, 9 lat
Dąbrówno, warmińsko-mazurskie
Zespół Retta
Rozpoczęcie: 18 listopada 2024
Zakończenie: 22 lutego 2026
2904 zł
Do końca: 2 dni
WesprzyjWsparło 56 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0385583
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0385583 Katarzyna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Katarzynie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Kasia Miecznikowska, 9 lat
Dąbrówno, warmińsko-mazurskie
Zespół Retta
Rozpoczęcie: 18 listopada 2024
Zakończenie: 22 lutego 2026

Aktualizacje

  • Kasia ma ataki padaczki i pilnie potrzebuje specjalistycznego sprzętu! Pomóż!

    Kochani,

    chcielibyśmy przekazać Wam lepsze wieści, ale niestety u Kasi pojawiły się ataki padaczki. Bywa tak, że Kasia ma ich nawet kilka dziennie! 

    Musimy regularnie podawać jej leki, a także jeździć na kontrole neurologa. Wizyty mamy co 4 miesiące. Córka ma również na bieżąco wykonywane badanie EEG. Choroba jest bardzo nieprzewidywalna, a my jesteśmy bezsilni...

    Kasia na co dzień uczęszcza do szkoły Orew w Nidzicy. Potrzebuje stałej rehabilitacji oraz różnego rodzaju sprzętów do ćwiczeń w domu. Tylko dzięki nim mamy szansę przezwyciężać wszelkie trudności i zmagania naszej córki. Najważniejsze jest to, alby Kasia była codziennie pionizowana. 

    Katarzyna Miecznikowska

    Chcemy zakupić urządzenie do pionizacji  Baffin Automatic, które skutecznie pomaga zapobiegać zanikom mięśni, przykurczom, a także poprawia ruchomość stawów. Buduje również prawidłowy wzorzec siadu, a także leczy i spowalnia postęp skoliozy u dzieci i młodzieży z utraconą funkcją chodu.

    Mimo wszelkich przeciwności, nie tracimy nadziei i robimy wszystko, co w naszej mocy, aby zapewnić Kasi jak najlepszą przyszłość. Dlatego z całego serca prosimy o dalszą pomoc i wsparcie. Każda złotówka i każde przekazane 1,5% podatku ma dla nas ogromne znaczenie! Dziękujemy za każdą formę wsparcia, dobre słowo i pomocną dłoń. Razem możemy więcej!

    Rodzice Kasi

  • Kasia intensywnie pracuje nad sprawnością!

    Kochani!

    Witamy się z Wami z turnusu rehabilitacyjnego w Wojewódzkim Szpitalu Rehabilitacyjnym dla dzieci w Ameryce.

    Trzy razy w tygodniu dojeżdżamy na kilkugodzinne zajęcia. Każde rozpoczynają się od masażu całego ciała, a kończą na pionizacji. Jesteśmy dumni z Kasi, która jest bardzo dzielna!

    Katarzyna Miecznikowska


    Turnus będzie trwał cztery miesiące, a możliwe, że wydłuży się aż do pół roku. Mamy nadzieję, że szczęśliwie wytrwamy do końca i Kasia zawsze będzie zadowolona na zajęciach.

    Prosimy Was z całego serca o dalsze wsparcie!

    Rodzice

Opis zbiórki

Lęk o córeczkę towarzyszy nam każdego dnia. Boimy się o to, co przyniesie przyszłość… Jak wiele odbierze niebezpieczny, rzadki zespół, z jakim przyszło nam się zmagać? W jaki sposób poradzimy sobie z kosztami leczenia i rehabilitacji? Dziś nie pytamy, dlaczego nas to spotkało. Cały nasz czas poświęcamy ratowaniu naszego dziecka.

W sierpniu 2019 roku lekarze przedstawili nam niezwykle trudną do zaakceptowania diagnozę, która do dziś spędza nam sen z powiek. Po wielu skomplikowanych badaniach okazało się, że Kasia zmaga się z Zespołem Retta. Ta niezwykle rzadka choroba genetyczna odbiera córeczce możliwość samodzielnego mówienia i chodzenia, czyniąc z niej milczącego anioła.

Dziewczynki z Zespołem Retta wyglądają jak przepiękne, delikatne laleczki, które nie mają władzy nad swoim ciałem. Kasia do nich należy. Widzimy, jak usilnie szuka kontaktu ze światem zewnętrznym. Niestety, często rzeczywistość ją pokonuje. Choroba zabiera Kasi dzieciństwo.

Katarzyna Miecznikowska

Porozumiewamy się wyłącznie dzięki specjalistycznemu komunikatorowi. Kasia rozumie, co do niej mówimy oraz potrafi odpowiedzieć przez to specjalne urządzenie. Taki sposób jest dla nas ogromną nadzieją na spowolnienie procesu choroby. Wiążemy wielkie nadzieje z dalszym procesem leczenia. Chcemy, by Kasia rozwijała się najlepiej, jak tylko może.

Córeczka wymaga stałej opieki i regularnych wizyt lekarskich. Przechodzi prywatną rehabilitację w domu, a także uczęszcza do Ośrodka Rehabilitacyjno-Edukacyjno-Wychowawczego. Mimo wyzwań Zespołu Retta staramy się zapewnić jej jak najlepsze warunki życia.

Wasza pomoc umożliwi nam pokrycie kosztów leczenia i rehabilitacji Kasi. Każda darowizna, mała czy duża, znaczy dla nas bardzo wiele i pomaga w naszej codziennej walce o lepsze jutro. Już teraz bardzo dziękujemy za każdy dobry gest!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według