Kinga Fit, 2 latka

Jako rodzice każdego dnia widzimy, jak dystrofia mięśniowa Duchenne’a wpływa na codzienne funkcjonowanie córki.

Choroba wpływa nie tylko na jej mięśnie, ale także na głos, mowę oraz słuch, utrudniając jej komunikację ze światem. Niestety bez stałego leczenia i rehabilitacji postęp choroby może być szybszy. Robimy wszystko, by zapewnić jej jak najlepszą opiekę i szansę na dłuższą sprawność. Codzienne ćwiczenia, specjalistyczne terapie oraz odpowiedni sprzęt są niezbędne, by walczyć o każdy kolejny dzień samodzielności. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji znacząco przekraczają nasze możliwości.

Zbieramy środki, by móc kontynuować terapię oraz zapewnić córce potrzebne wsparcie. Każda wpłata to dla nas promyk nadziei i realna pomoc w tej nierównej walce. Dziękujemy za każde otwarte serce!

Rodzice