Kirill przyszedł na świat w 2019 roku. Chłopiec urodził się zdrowy. Przynajmniej pozornie. Przez pierwszy miesiąc rozwijał się wzorowo. Niestety szczęście nie trwało długo… Gdy skończył półtora miesiąca rodzice zauważyli, że jego nóżki są coraz mniej aktywne. Natychmiast zwrócili się po pomoc do specjalistów. Wszystkie badania były w normie. Oprócz tych w kierunku chorób genetycznych… U Kirilla wykryto SMA typu I… Choroba prowadzi do postępującego osłabienia mięśni, również tych odpowiedzialnych za oddychanie… Te informacje była druzgocące! Rodzice byli zrozpaczeni. Dlaczego taki los spotkał ich ukochane dziecko… Mnożyły się pytania, na które nikt nie zna odpowiedzi. Kirill rozpoczął leczenie w Polsce, ponieważ na Ukrainie nie ma żadnych możliwości pomocy dla dzieci z SMA. Szansą na ratunek dla chłopca stała się terapia genowa. Wasze stałe wsparcie znów działa cuda!