Klaudia zachorowała na guza mózgu, jej brat - na białaczkę... PILNIE potrzebny lek❗️

Nie ma większego piekła niż patrzenie na własne dziecko na oddziale onkologii. Nam przyszło przeżyć to dwukrotnie i niestety przeżywamy to nadal. Dwoje naszych dzieci – nasz ukochany syn Filip i nasza córeczka Klaudia – stanęli do morderczej walki z ciężką chorobą nowotworową... 

Klaudusia ma dopiero 7 lat, z czego połowa to walka z nowotworem mózgu. Koszmar trwa. Córka jest właśnie w trakcie chemioterapii... Znów szpital, który powoli jest dla nas jak drugi dom. Guz w główce Klaudii niestety nie przestaje rosnąć...

Córeczka dobrze wie, co ją czeka. Wie, czym jest port, gdzie się kłuje i jak wygląda podanie chemii. Widziała to przecież jeszcze niedawno u swojego brata... Dziś chcemy Wam opowiedzieć o naszej historii i prosić o pomoc, by raz na zawsze zakończyć ten koszmar!

Los napisał dla naszej rodziny scenariusz tak okrutny, że do dziś brakuje nam tchu, by o tym mówić... W 2022 roku nasz świat zawalił się po raz pierwszy. Klaudia - nasza mała, wesoła, pogodna dziewczynka, mająca wtedy niespełna 3,5 roczku  - nagle opadła z sił. Zaczęła narzekać na ostry ból głowy, który był tak dokuczliwy i męczący, że zaczęła wymiotować. Jej prawa powieka opadła, a w oczku pojawił się zez. Natychmiast udaliśmy się do lekarza.

Diagnoza, jaką usłyszeliśmy, rozsypała nasze życie w drobny mak. U Klaudii wykryto guz mózgu, który spowodował wodogłowie! Zaczęła się walka z czasem o życie naszego dziecka!

Córeczka trafiła pod skalpel chirurga. Przeszła kilka operacji ratujących jej życie... Pod koniec lipca 2024 roku, kiedy wydawało się, że powoli jako rodzina wychodzimy z tego koszmaru, jakim jest choroba Klaudii, wydarzył się kolejny... Nikt z nas nie był przygotowany na to, co miało nastąpić...

Zaczęło się od zwykłego kaszlu i gorączki, na który skarżył się Filip. Byliśmy pewni, że to zwyczajne przeziębienie. Kiedy wysoka temperatura nie ustępowała, zostaliśmy skierowani na badania krwi oraz szpiku kostnego… Wmawialiśmy sobie, że to anemia. Badania potwierdziły jednak najgorsze. Filip zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną.

Nie ma słów, by opisać strach rodzica, który wraca do piekła, jakie już zna – ze świadomością, jak bezwzględna i bolesna walka o życie znów czeka jego dziecko. Nowotwory u dzieci nie mają podłoża genetycznego. Lekarze mówią, że mieliśmy po prostu pecha, ze trafiło akurat na nas...

Leczenie Filipka trwało dwa lata, było bardzo ciężkie i wyczerpujące fizycznie i psychicznie dla całej naszej rodziny. Kiedy mieliśmy nadzieję na chwilę oddechu, spadł na nas kolejny, okrutny cios... Pod koniec leczenia Filipa dowiedzieliśmy się, że guz w główce Klaudii urósł już tak, że konieczne jest ponowne rozpoczęcie walki o jej życie.

Lekarze mówili nam, że jeżeli guz nie przestanie rosnąć, wprowadzenie chemii będzie nieuniknione... i tak się właśnie stało. Musimy działać, bo jeśli guz dalej będzie rósł, może doprowadzić do nieodwracalnego paraliżu ciała oraz całkowitej utraty wzroku... Nie możemy na to pozwolić!

W tej przerażającej ciemności pojawiła się jednak iskra nadziei. W tym roku na rynek wprowadzono nowoczesny, innowacyjny lek celowany. To terapia w postaci tabletek, która uderza precyzyjnie w fuzję genu BRAF – dokładnie tę, która napędza chorobę Klaudii. Ten lek to ogromna szansa, by skutecznie zatrzymać guza i jednocześnie zaoszczędzić jej małemu organizmowi wyniszczających skutków chemii.

Niestety, ta nadzieja ma cenę, która nas paraliżuje. Lek nie jest w Polsce refundowany, a koszt leczenia to około 150 tysięcy złotych miesięcznie! Taka jest cena za życie naszej córeczki... Aby terapia przyniosła skutek, Klaudia musi przyjmować ten lek prawdopodobnie 2 lat. Raz rozpoczętego leczenia nie można przerwać...

Filip jest na szczęście w remisji, ale wciąż pozostaje pod kontrolą onkologów... Wymaga rehabilitacji. Teraz musimy skupić się na Klaudii i zebrać ogromną kwotę, całkowicie nieosiągalną dla jednej rodziny.

Jeżeli świat może zawalić się kolejny raz, to nam się zawalił. Nigdy nie myśleliśmy, że życie wystawi nas na tak ciężką próbę. Ze złamanymi sercami po raz kolejny stajemy dziś przed Wami, pełni strachu, ale i wiary w siłę dobrych ludzi, dlatego błagamy o pomoc. Pragniemy tylko jednego – zebrać na leczenie, które da naszej córeczce szansę na zdrowie i dzieciństwo, jakiego tak bardzo jej brakuje...

Z całego serca prosimy Was o każdą wpłatę i udostępnienie. Tylko z Waszą pomocą ten cud dla Klaudusi będzie możliwy.