Klaudia Mochocka, 19 lat

Z początku córeczka rozwijała się prawidłowo, ale gdy skończyła 6 lat zaobserwowaliśmy u niej coraz większe problemy z chodzeniem i mówieniem. Diagnoza okazała się przerażająca, dla nas wszystkich – zespół Hallervordena. 

To rzadka, neurodegeneracyjna choroba genetyczna, która powoduje odkładanie się żelaza w mózgu. Klaudia już nie chodzi i nie mówi... Jedzenie przyjmuje poprzez PEGa, a jej ręce i nogi są stale skręcone. Córka nie jest w stanie samodzielnie korzystać z toalety i wymaga całodobowej opieki. Napięcie w ciele powoduje ogromny ból, który towarzyszy jej każdego dnia! Niestety, objawy są nieodwracalne i coraz silniejsze. Klaudia jest pod stałą opieką wielu poradni i potrzebuje intensywnej rehabilitacji domowej i prywatnej. Konieczne są również sesje ostrzykiwania botuliną.

Chcemy zapewnić córce najlepszą opiekę, ale nasze możliwości finansowe są ograniczone. Będziemy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę, za każde przekazanie 1,5% podatku oraz udostępnienie naszej zbiórki. To ogromna pomoc! 

Rodzice Klaudii