Klaudiusz Szymański, 24 lata

Klaudiusz urodził się jesienią 2001 roku. Nic nie zapowiadało, że jego rodzina będzie musiała stawić czoła najpierw sepsie, a potem diagnozie - rdzeniowy zanik mięśni.

Rzadka choroba, nie było na nią wtedy żadnego leku. Teraz medycyna poszła do przodu, lekarze próbują ratować maleństwa z SMA terapią genową. Dla starszych pacjentów nie ma takiego leczenia, choroba zabiera każdego dnia cząstkę zdrowia. 

Klaudiusz wymaga opieki w codziennym życiu, porusza się na wózku, który trzeba co jakiś czas wymieniać na nowy model. Potrzebuje też innych sprzętów, rehabilitacji, wizyt u specjalistów. 

- Wierzę, że są na świecie bezinteresowni ludzie, którzy nam pomogą - wyznaje Pani Czesława, mama Klaudiusza.- Za każdą pomoc z całego serca dziękuję.