Wiele czynności, zajęć, zadań i zabaw będzie niemożliwe. Na swojej drodze spotka jeszcze niejedną trudność i będzie musiała z tym żyć... Jednak chcielibyśmy obiecać Kornelci, że jeszcze kiedyś będzie lżej. 

Córka jest pełną życia i bardzo żywiołową dziewczynką. Jej chęć do poznawania świata jest ogromna. Jednak możliwości ruchowe jej to utrudniają i bardzo ograniczają.

Kornelka urodziła się z wrodzoną aplazją prawego przedramienia i ręki, a dokładnie z brakiem prawej rączki od stawu łokciowego do dłoni.

"Brak rączki" bo tak potocznie nazywane jest jej schorzenie przez rówieśników oraz innych obserwujących ją ludzi nie tylko ogranicza ją ruchowo, ale powoduje dodatkowe schorzenia, trudności i przykrość. 

Kornelia od urodzenia jest pod opieką ortopedy i rehabilitantów.
Gdy patrzymy na córeczkę, wygląda na zdrową, pełną życia i entuzjazmu dziewczynkę. Lecz brak przedramienia i dłoni na wiele jej nie pozwala... Nie może bawić się jak jej rówieśnicy, nie może funkcjonować jak inne dzieci, potrzebuje na stałe pomocy drugiej osoby.

Tymczasem jak każde dziecko chciałaby poznawać świat... 
Pomocą dla niej jest założenie bionicznej protezy ręki. Koszt to około 150 tysięcy złotych. To zdecydowanie przewyższa nasze możliwości!

Nie chcemy i nie możemy czekać dłużej.
Brak rączki powoduje już widoczne i odczuwalne skrzywienie kręgosłupa. Poprzez brak symetrii nastąpiła defragmentacja kręgów, co powoduje potworny ból. Córka ma również zaburzenia chodu. Naprzemiennie przenoszony ciężar ciała zwiększa wysiłek fizyczny oraz duże zmęczenie...

Koszt operacji kręgosłupa to około 30 tysięcy złotych. Kornelia, aby prawidłowo funkcjonować, potrzebuje przynajmniej dwóch takich operacji i kosztownej rehabilitacji.

Niestety, naszych oszczędności już nie ma... Po kilku latach walki, starań o lepsze jutro, niewiele pozostało... Dlatego prosimy o wsparcie dla naszej wyjątkowej i dzielnej wojowniczki — Kornelki. Każda złotówka będzie krokiem do przodu. 

Proszę, pomóżcie nam zawalczyć o jej przyszłość! 

Rodzice