Zamiast cieszyć się z córeczki, boimy się czy stać nas na leczenie❗️Pomocy❗️

Rodzice marzą tylko o jednym – o zdrowiu dla swojego dziecka. Kornelka zaledwie niedawno przyszła na świat, a jej przyszłość już jest napiętnowana chorobą, która nieleczona może doprowadzić do powikłań, takich jak porażenie mózgowe czy autyzm.

Gdy Kornelka przyszła na świat, wydawało się, że wszystko będzie dobrze. Ale może trzy tygodnie później u jej mamy wystąpiła żółtaczka, którą początkowo tłumaczono cholestazą. Niestety dalsze badania potwierdziły cytomegalię. Lekarze kazali nam szybko sprawdzić, czy nasza córeczka nie odziedziczyła tej choroby…

Badania potwierdziły obawy i przyniosły nam szokującą diagnozę – wrodzona cytomegalia. Lekarze szybko ostrzegli nas, że musimy wdrożyć kosztowne i długotrwałe leczenie, aby dać jej szansę na zdrowe życie.

Leczenie Kornelki opiera się na podawaniu specjalistycznego leku, którego koszt jest dla nas niewyobrażalny. Jedna dawka kosztuje 1800 złotych! Na początku potrzebujemy jej co 2-3 tygodnie, ale z czasem, gdy Kornelka zacznie rosnąć i przybierać na wadze, częstotliwość będzie rosła. 

Nie pocieszył nas fakt, że ten lek nie jest refundowany dla dzieci… Jest to więc obciążenie finansowe i ryzyko powikłań, ale wiemy, że bez niego wirus mógłby wyrządzić nieodwracalne szkody w jej organizmie, a to tylko część tej nierównej walki. Kornelka potrzebuje również stałej rehabilitacji, aby zapobiec problemom z bioderkami i rozwojem ruchowym. 

Lekarze zalecili wstępne wdrożenie leku przez pierwsze pół roku, a później kontrole i rehabilitację aż do 7. roku życia Kornelki. Nasza córeczka jest wciąż tak malutka, a widmo choroby na resztę życia wisi nad nią każdego dnia. 

Wizyty u specjalistów, takich jak fizjoterapeuci, neurolodzy, ortopedzi, okuliści czy laryngolodzy, to kolejne ogromne koszty. Większość tych konsultacji musimy realizować prywatnie, bo terminy na NFZ są nieosiągalne w odpowiednim czasie.

Prosimy Was z całego serca – pomóżcie nam walczyć o zdrowie naszej córki. Każda złotówka, każda udostępniona informacja o tej zbiórce to dla nas krok bliżej do tego, by Kornelka mogła rozwijać się tak, jak inne dzieci.

Rodzice Kornelki