Krystian Wódkiewicz, 18 lat

Krystian od urodzenia choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Ta choroba odbiera mu sprawność, dzieciństwo, marzenia. Sprawia cierpienie i brak nadziei na to, że przyszłość przyniesie ukojenie w codziennej walce, że przyjdzie dzień, gdy choroba nie będzie zostawiać śladów.

- Żeby doczekał dorosłości - głos się łamie, gdy takie marzenie wypowiada mama o swoim dziecku. - Choroba mojego synka powoduje zanik wszystkich mięśni - zabiera władzę w rękach i nogach, nie pozwala chodzić, siadać i wstawać samodzielnie. Potem nie pozwala też oddychać... 

Od 11 rosku życia Krystian jeździ na wózku, świat coraz częściej ogląda zza szpitalnych okien... Krystian wie, że nie wyzdrowieje, wie, że na jego chorobę nie ma lekarstwa. Życie z taką świadomością jest bardzo trudne.

Rehabilitacja i kosztowne sprzęty mogą spowolnić chorobę, a my chcemy ją spowolnić najbardziej, jak się da. Każde wsparcie będzie przeznaczone właśnie na ten cel.

Dziękuję - Iwona, mama Krystiana