❗️Pomóż uratować Krzysia przed DMD – ŚMIERTELNĄ chorobą❗️

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia DMD nierefundowanym lekiem, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Fundacja Siepomaga

Krzyś Zawada, 6 lat

Łódź, łódzkie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rozpoczęcie: 15 stycznia 2026

Zakończenie: 15 kwietnia 2026

50 947 zł(0,96%)

Brakuje 5 249 053 zł

WesprzyjWsparło 1113 osób

Załóż skarbonkę

Wpłać, wysyłając SMS

Numer telefonu

75365

Treść SMS

0097535

Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361

Cel szczegółowy 1,5%0097535 Krzysztof

19 Stałych Pomagaczy

Dołącz

Dostępne metody płatności:

Regularne wsparcie daje Krzysztofowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Tomajwspiera już 11 miesięcy
Anonimowy Pomagaczwspiera już 9 miesięcy
Marcinwspiera już 8 miesięcy

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia DMD nierefundowanym lekiem, rehabilitacja

Organizator zbiórki:

Fundacja Siepomaga

Krzyś Zawada, 6 lat

Łódź, łódzkie

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Rozpoczęcie: 15 stycznia 2026

Zakończenie: 15 kwietnia 2026

Opis zbiórki

Krzyś wygrał najważniejszą bitwę. Teraz musi wygrać kolejną…
Jeszcze niedawno pisaliśmy do Was z drżeniem serca, błagając o pomoc dla naszego synka, Krzysia. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a była dla niego wyrokiem. Choroba, która krok po kroku odbiera dzieciom siłę, sprawność, a w końcu życie…

Dzięki ogromnej solidarności tysięcy ludzi wydarzył się cud. Zebraliście ponad 16 milionów złotych. Krzyś otrzymał terapię genową. To był moment, który zmienił wszystko.

Ale to nie jest koniec walki.

Terapia genowa to tak naprawdę dopiero początek! Podanie terapii genowej było jak zatrzymanie lawiny – dało Krzysiowi szansę. Jednak lekarze jasno mówią, że bez dalszego, uzupełniającego leczenia nie osiągniemy zamierzonego efektu!

Krzysztof Zawada

Krzyś musi kontynuować terapię specjalistycznym, nierefundowanym lekiem, który chroni mięśnie przed dalszym osłabieniem i wpływa na ich odbudowę!
Ten lek to tak naprawdę główne wsparcie dla terapii genowej! Daje szansę na zachowanie sprawności, samodzielności i oddechu na długie lata
Leczenie odbywa się w Dubaju, dlatego tutaj chcemy kontynuować terapię...

Dzięki Wam, z nadwyżki na poprzedniej zbiórce, mogliśmy rozpocząć już terapię tym lekiem. Nie możemy jej teraz przerwać!

Krzysztof Zawada

Koszt? Ponad 2,5 milionów złotych rocznie…
To kwota, która dla jednej rodziny jest absolutnie nieosiągalna. A to leczenie nie jest jednorazowe. Musi być kontynuowane, aby nie zaprzepaścić tego, co już udało się osiągnąć dzięki terapii genowej.

Najtrudniejsze w tym wszystkim jest to, że wiemy, że pomoc istnieje… ale bez środków Krzyś może ją stracić.

Krzyś żyje, uśmiecha się, robi postępy. Dzięki Wam Krzyś dostał szansę, której jeszcze kilka lat temu nie miał żaden chłopiec z tak rozległą mutacją genu (u Krzysia uszkodzonych jest aż 16 fragmentów).

Każdy dzień leczenia to mniejszy ból, więcej siły w nóżkach, większa szansa, że nie będzie przykuty do wózka, respiratora, sondy. Dlatego znów prosimy. Z tą samą nadzieją.

Wiemy, że to kolejna zbiórka. Wiemy, że kwota jest ogromna. Ale wiemy też, że razem już dokonaliśmy niemożliwego. Krzyś mógł dorastać, bawić się, oddychać samodzielnie choroba nie odebrała mu tego, co dzięki Wam udało się ocalić. Każda wpłata, każde udostępnienie to cegiełka w walce o życie naszego synka.

Z całego serca dziękujemy za to, że jesteście z Krzysiem po raz kolejny.
To dzięki Wam on żyje. I dzięki Wam może mieć przyszłość.

Anna i Łukasz
rodzice Krzysia

Krzysztof Zawada